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TaqMan探针熔解曲线技术检测GJB2基因突变 Diagnosis of hereditary deafess with GJB2 gene mutations based on TaqMan probe melting curve technology 期刊论文
2015, 卷号: 13, 期号: 3, 页码: 541
作者:  高慧[1];  刘晶晶[2];  沈姗姗[1];  梁少明[2];  危林耿[2]
收藏  |  浏览/下载:9/0  |  提交时间:2019/12/13
常染色体隐性遗传耳聋家系的诊断和产前诊断 期刊论文
2012, 卷号: 10, 期号: 3, 页码: 360
作者:  项延包[1];  沈姗姗[1];  林一[1];  张阮章[1];  胡玉华[1]
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/06
耳聋患者及正常人GJB2基因的突变筛查 期刊论文
2009, 卷号: 26, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 144
作者:  徐志勇[1];  高国凤[1];  刘畅[1];  胡玉华[1];  林一[1]
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GJB2基因突变与临床表型关系的研究进展 期刊论文
2008, 卷号: 16, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 3
作者:  徐志勇[1];  王沙燕[1]
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/03
GJB2基因突变与临床表型关系的研究进展 期刊论文
2008, 期号: 8, 页码: 3
作者:  徐志勇[1];  王沙燕[1]
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/13
常染色体隐性遗传耳聋家系基因突变与临床表型的研究 Analysis of the Relatoin between Gene Mutation and Clinical Phenotype for Autosomal Recessive Families 学位论文
作者:  徐志勇
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TaqMan探针熔解曲线技术检测遗传性耳聋基因 学位论文
作者:  高慧[1]
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常染色体隐性遗传耳聋家系的诊断和产前诊断 会议论文
福州, 2012-10-1
作者:  项延包[1];  沈姗姗[1];  林一[1];  张阮章[1];  胡玉华[1]
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