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	常染色体隐性遗传耳聋家系的诊断和产前诊断
	项延包[1]; 沈姗姗[1]; 林一[1]; 张阮章[1]; 胡玉华[1]; 王沙燕[1]
会议日期	2012-10-1
会议地点	福州
关键词	常染色体隐性遗传 耳聋 GJB2基因 基因突变 产前诊断
URL标识	查看原文
内容类型	会议论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4604949
专题	暨南大学
作者单位	[1]暨南大学第二临床医学院,深圳市人民医院
推荐引用方式 GB/T 7714	项延包[1],沈姗姗[1],林一[1],等. 常染色体隐性遗传耳聋家系的诊断和产前诊断[C]. 见:. 福州. 2012-10-1.

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