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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Whole-exome sequencing identifies rare compound heterozygous mutations in the MYBPC3 gene associated with severe familial hypertrophic cardiomyopathy 期刊论文 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2018, 卷号: 61, 期号: 8 作者:  Zhou, Nianwei;  Qin, Shengmei;  Li, Yili;  Tang, Lu;  Zha, Weipeng 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/05 Gene sequencing  Hypertrophic cardiomyopathy  MYBPC3  Mutation