×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
中国医学科学院 北京... [8]
软件研究所 [6]
计算技术研究所 [1]
华南理工大学 [1]
暨南大学 [1]
吉林大学白求恩第三医... [1]
更多...
内容类型
期刊论文 [16]
会议论文 [3]
发表日期
2019 [4]
2018 [6]
2017 [3]
2014 [1]
2010 [1]
2009 [2]
更多...
学科主题
Artificial... [1]
Computer S... [1]
Electrical... [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共19条,第1-10条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
题名升序
题名降序
作者升序
作者降序
Novel alanyl-tRNA synthetase 2 (AARS2) homozygous mutation in a consanguineous Chinese family with premature ovarian insufficiency
期刊论文
2019, 卷号: 112, 期号: 3, 页码: 569-+
作者:
Zhou, Yiran
;
Chen, Beili
;
Li, Lin
;
Pan, Hong
;
Liu, Beihong
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Primary ovarian insufficiency
whole exome sequencing
alanyl-tRNA synthetase
AARS2
CAPS Mutations Are Potentially Associated with Unexplained Recurrent Pregnancy Loss
期刊论文
2019, 卷号: 189, 期号: 1, 页码: 124-131
作者:
Pan, Hong
;
Xiang, Huifen
;
Wang, Jing
;
Wei, Zhaolian
;
Zhou, Yiran
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2020/01/03
TNFRSF21 mutations cause high myopia
期刊论文
2019, 卷号: 56, 期号: 10, 页码: 671-677
作者:
Pan Hong
;
Wu Shijing
;
Wang Jing
;
Zhu Tian
;
Li Tengyan
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/03
TNFRSF21
high myopia
whole exome sequencing
Carrying the T Allele of the SNP rs574344, an eQTL of GSTM1, Contributes to Longevity in the Han Chinese Population
期刊论文
2019, 卷号: 23, 期号: 1, 页码: 12-15
作者:
Zhang, Yunxia
;
Zhang, Siyang
;
Yan, Dongjing
;
Pan, Hong
;
Liu, Beihong
收藏
  |  
浏览/下载:11/0
  |  
提交时间:2020/01/03
longevity
Chinese
SNP
eQTL
GSTM1
Application of a deep convolutional neural network in the diagnosis of neonatal ocular fundus hemorrhage
期刊论文
BIOSCIENCE REPORTS, 2018, 卷号: 38, 页码: 8
作者:
Liu, Yang
;
Wang, Jing
;
Liu, Beihong
;
Li, Tengyan
;
Ma, Xu
收藏
  |  
浏览/下载:99/0
  |  
提交时间:2019/04/03
Novel missense mutation in PTPN22 in a Chinese pedigree with Hashimoto's thyroiditis
期刊论文
BMC ENDOCRINE DISORDERS, 2018, 卷号: 18
作者:
Qi, Anhui
;
Zhang, Siyang
;
Wu, Jinyi
;
Wang, Binbin
;
Yang, Ping
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Hashimoto's thyroiditis
Whole-exome sequencing
PTPN22
Mutation
Novel missense mutation in PTPN22 in a Chinese pedigree with Hashimoto’s thyroiditis
期刊论文
BMC Endocrine Disorders, 2018, 卷号: Vol.18 No.1, 页码: 1-6
作者:
Licheng Gong
;
Beihong Liu
;
Jing Wang
;
Hong Pan
;
Anhui Qi
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/26
Hashimoto’s
thyroiditis
Whole-exome
sequencing
PTPN22
Mutation
A novel CRX frameshift mutation causing cone-rod dystrophy in a Chinese family: A case report
期刊论文
2018, 卷号: 97, 期号: 32, 页码: e11499
作者:
Wang, Lihua
;
Qi, Anhui
;
Pan, Hong
;
Liu, Beihong
;
Feng, Jingjing
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/03
cone-rod dystrophy
cosegregation analysis
CRX mutation
sanger sequencing
whole-exome sequencing
Mutations in EPAS1 in congenital heart disease in Tibetans
期刊论文
2018, 卷号: 38
作者:
Pan, Hong
;
Chen, Qiuhong
;
Qi, Shenggui
;
Li, Tengyan
;
Liu, Beihong
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Congenital heart disease
EPSA1 gene
Tibetans
hypoxia
mutation
Novel missense mutation in PTPN22 in a Chinese pedigree with Hashimoto's thyroiditis
期刊论文
2018, 卷号: 18, 期号: 1, 页码: 76
作者:
Gong, Licheng
;
Liu, Beihong
;
Wang, Jing
;
Pan, Hong
;
Qi, Anhui
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Hashimoto's thyroiditis
Whole-exome sequencing
PTPN22
Mutation
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace