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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 G59S mutation in the GJB2 gene in a Chinese family with classic Vohwinkel syndrome 期刊论文 JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2019, 卷号: Vol.46 No.2, 页码: 154-157 作者:  Xie, Ming-xing;  Yang, Wei-ping;  Luo, Hao-jie;  Ismail, Ferina;  Hao, Yang-yang 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/17 ainhum  connexin 26  mutilating palmoplantar keratoderma  sensorineural deafness  Vohwinkel syndrome