×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
复旦大学上海医学院 [5]
西安交通大学 [1]
地质与地球物理研究所 [1]
内容类型
期刊论文 [7]
发表日期
2019 [3]
2018 [2]
2017 [1]
2015 [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共7条,第1-7条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
题名升序
题名降序
作者升序
作者降序
NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4
作者:
Wang, Juan
;
Abhinav, Pradhan
;
Xu, Ying-Jia
;
Li, Ruo-Gu
;
Zhang, Min
收藏
  |  
浏览/下载:54/0
  |  
提交时间:2019/12/05
congenital heart disease
bicuspid aortic valve
genetics
transcription factor
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
reporter gene assay
Identification and Functional Characterization of an ISL1 Mutation Predisposing to Dilated Cardiomyopathy
期刊论文
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR TRANSLATIONAL RESEARCH, 2019, 卷号: 12, 期号: 3
作者:
Xu, Ying-Jia
;
Wang, Zhang-Sheng
;
Yang, Chen-Xi
;
Di, Ruo-Min
;
Qiao, Qi
收藏
  |  
浏览/下载:79/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Dilated cardiomyopathy
Genetics
Transcription factor
ISL1
Reporter gene assay
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects
期刊论文
HEART AND VESSELS, 2019, 卷号: 34, 期号: 4
作者:
Ma, Lan
;
Wang, Juan
;
Li, Li
;
Qiao, Qi
;
Di, Ruo-Min
收藏
  |  
浏览/下载:25/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Patent ductus arteriosus
Molecular genetics
Transcription factor
ISL1
Reporter gene assay
GATA6 loss-of-function mutation contributes to congenital bicuspid aortic valve
期刊论文
GENE, 2018, 卷号: 663
作者:
Xu, Ying-Jia
;
Di, Ruo-Min
;
Qiao, Qi
;
Li, Xiu-Mei
;
Huang, Ri-Tai
收藏
  |  
浏览/下载:18/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Bicuspid aortic valve
Genetics
Transcription factor
GATA6
Reporter gene assay
A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2018, 卷号: 15, 期号: 13
作者:
Li, Ning
;
Wang, Zhang-Sheng
;
Wang, Xin-Hua
;
Xu, Ying-Jia
;
Qiao, Qi
收藏
  |  
浏览/下载:13/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation
Molecular genetics
Transcription factor
SHOX2
Reporter gene assay
Chinese systemic lupus erythematosus treatment and research group registry IX: Clinical features and survival of childhood-onset systemic lupus erythematosus in china
期刊论文
Chinese Medical Journal, 2017, 卷号: 130, 页码: 1276-1282
作者:
Wu, Chan-Yuan
;
Li, Cai-Feng
;
Wu, Qing-Jun
;
Xu, Jian-Hua
;
Jiang, Lin-Di
收藏
  |  
浏览/下载:56/0
  |  
提交时间:2019/11/26
Childhood Onset
Outcomes
Systemic Lupus Erythematosus
Surface Electromagnetic Prospecting System (SEP) contrast test in Caosiyao molybdenum mine, inner mongolia
期刊论文
CHINESE JOURNAL OF GEOPHYSICS-CHINESE EDITION, 2015, 卷号: 58, 期号: 8, 页码: 2654-2663
作者:
Di Qing-Yun
;
Xu Cheng
;
Fu Chang-Min
;
Wang Zhong-Xing
;
Zhang Wen-Xiu
收藏
  |  
浏览/下载:15/0
  |  
提交时间:2017/12/07
Electromagnetic exploration system
Magnetic sensor
Contrast test
CSAMT
MT
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace