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兰州大学 [17]
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期刊论文 [17]
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线粒体DNA突变与遗传性聋
期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2016, 卷号: 24, 期号: 4, 页码: 405-409
作者:
王芳(综述)
;
刘星辰(审校)
;
郭玉芬(审校)
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提交时间:2017/04/01
线粒体
DNA
遗传性聋
Common molecular etiology of nonsyndromic hearing loss in 484 patients of 3 ethnicities in northwest China
期刊论文
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 2015, 卷号: 135, 期号: 6, 页码: 586-591
作者:
Duan, SH
;
Zhu, YM
;
Wang, YL
;
Guo, YF
;
Guo, YF (reprint author), Lanzhou Univ, Hosp 2, Dept Otolaryngol Head & Neck Surg, 82 Cuiyingmen St, Lanzhou 730030, Gansu, Peoples R China.
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2017/01/10
Deafness-related genes
GJB2
SLC26A4
mtDNA1555A > G
Han Chinese
Hui people
Tibetan
The deafness-causing mutation c.508_511dup in the GJB2 gene and a literature review
期刊论文
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 2015, 卷号: 135, 期号: 9, 页码: 914-918
作者:
Zhu, YM
;
Li, Y
;
Wang, YL
;
Bian, PP
;
Xu, BC
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2017/01/10
Frame-shift mutation
GJB2
hearing loss
nomenclature
新一代测序技术在遗传性聋分子诊断中的应用
期刊论文
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2014, 卷号: 28, 期号: 22, 页码: 1815-1818
作者:
杜婉
;
郭玉芬
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2016/09/14
新一代测序
遗传性聋
分子诊断
A rapid method for simultaneous multi-gene mutation screening in children with nonsyndromic hearing loss
期刊论文
GENOMICS, 2014, 卷号: 104, 期号: 4, 页码: 264-270
作者:
Du, W
;
Cheng, J
;
Ding, H
;
Jiang, ZW
;
Guo, YF
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2016/03/29
Nonsyndromic hearing loss
GJB2
MT-RNR1
SLC26A4
Gene mutation
SNPscan法用于新疆主要少数民族非综合征型聋患者GJB2基因突变筛查的研究
期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2014, 卷号: 22, 期号: 6, 页码: 577-581
作者:
陈兴健
;
徐百成
;
陈迟
;
朱一鸣
;
刘晓雯
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2016/09/14
非综合征型聋
缝隙连接蛋白B2
新疆
少数民族
突变
单核苷酸多肽性
Prevalence of GJB2 mutations in the Silk Road region of China and a report of three novel variants
期刊论文
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 2014, 卷号: 134, 期号: 4, 页码: 373-381
作者:
Du, W
;
Zhu, YM
;
Guo, YF
;
Wang, QJ
;
Liu, XW
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2016/03/29
Hearing loss
genetics
hotspot mutation
Associations between GJB2, Mitochondrial 12S rRNA, SLC26A4 Mutations, and Hearing Loss among Three Ethnicities
期刊论文
BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, 2014, 页码: -
作者:
Du, W
;
Wang, QJ
;
Zhu, YM
;
Wang, YL
;
Guo, YF
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2016/03/29
In Vivo Delivery of Atoh1 Gene to Rat Cochlea Using a Dendrimer-Based Nanocarrier
期刊论文
JOURNAL OF BIOMEDICAL NANOTECHNOLOGY, 2013, 卷号: 9, 期号: 10, 页码: 1736-1745
作者:
Wu, N
;
Li, M
;
Chen, ZT
;
Zhang, XB
;
Liu, HZ
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2016/03/29
Hearing Loss
Gene Delivery
Cochlea
PAMAM Dendrimers
Activation
Na-Carboxymethyl-beta-Cyclodextrin Modification
A systematic review and meta-analysis of common mutations of SLC26A4 gene in Asian populations
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 2013, 卷号: 77, 期号: 10, 页码: 1670-1676
作者:
Du, W
;
Guo, YF
;
Wang, CL
;
Wang, YL
;
Liu, XW
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2016/03/29
SLC26A4, IVS7-2A > G
p.H723R
Non-syndromic hearing loss (NSHL)
Meta-analysis
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