QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序题名升序题名降序作者升序作者降序 Missense mutations in LAMA2 causing a new phenotype of mild cognitive impairment proximal myopathy, seizure, and severe leukoencephalopathy: A case report and protein analysis 期刊论文 CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 2019, 卷号: 38, 期号: 3 作者:  Ding, Man;  Wang, Xi;  Zeng, Yanping;  Lu, Zuneng;  Cai, Shuang 收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital muscular dystrophy  LAMA2  la minin-alpha 2-deficiency  MDC1A   Missense mutations in LAMA2 causing a new phenotype of mild cognitive impairment proximal myopathy, seizure, and severe leukoencephalopathy: A case report and protein analysis 期刊论文 CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 2019, 卷号: 38, 期号: 3 作者:  Ding, Man;  Wang, Xi;  Zeng, Yanping;  Lu, Zuneng;  Cai, Shuang 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital muscular dystrophy  LAMA2  la minin-alpha 2-deficiency  MDC1A