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吉林大学白求恩第一... [69]
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期刊论文 [59]
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2018 [11]
2017 [7]
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专题:吉林大学白求恩第一医院
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Minichromosome Maintenance (MCM) family as potential diagnostic and prognostic tumor markers for human gliomas (vol 14, 526, 2014)
期刊论文
BMC CANCER, 2019, 卷号: 19
作者:
Bie, Li
;
Zhao, Gang
;
Hua, Cong
;
Li, Yunqian
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浏览/下载:52/0
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提交时间:2019/12/05
H3K14me3 genomic distributions and its regulation by KDM4 family demethylases (vol 28, pg 1, 2018)
期刊论文
CELL RESEARCH, 2019, 卷号: 29, 期号: 1
作者:
Zhao, Bin
;
Xu, Wenqi
;
Rong, Bowen
;
Chen, Guoyu
;
Ye, Xuanjia
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浏览/下载:31/0
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提交时间:2019/12/05
SHANK1 polymorphisms and SNP-SNP interactions among SHANK family: A possible cue for recognition to autism spectrum disorder in infant age
期刊论文
AUTISM RESEARCH, 2019, 卷号: 12, 期号: 3
作者:
Shi, Jikang
;
Qiu, Shuang
;
Li, Yan
;
Bai, Ye
;
Cui, Heran
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2019/12/05
autism spectrum disorder
SHANK1
SHANK2
SHANK3
Single nucleotide polymorphisms
SNP-SNP interaction
A case of a novel CACNA1G mutation from a Chinese family with SCA42 A case report and literature review
期刊论文
MEDICINE, 2018, 卷号: 97, 期号: 36
作者:
Wang, Chenglin
;
Li, Xinyuan
;
Zhou, Chunkui
;
Cui, Li
;
Zhu, Lijun
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
CACNA1G
cerebellar atrophy
hot cross bun sign
SCA42
spinocerebellar ataxia
Genetic variants in the metzincin metallopeptidase family genes predict melanoma survival
期刊论文
MOLECULAR CARCINOGENESIS, 2018, 卷号: 57, 期号: 1
作者:
Xu, Yinghui
;
Wang, Yanru
;
Liu, Hongliang
;
Shi, Qiong
;
Zhu, Dakai
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
cutaneous melanoma
cutaneous melanoma-specific survival (CMSS)
genome-wide association study (GWAS)
metzincins
single-nucleotide polymorphism (SNP)
Familial Hemiplegic Migraine Type 3 (FHM3) With an SCN1A Mutation in a Chinese Family: A Case Report
期刊论文
FRONTIERS IN NEUROLOGY, 2018, 卷号: 9
作者:
Shao, Na
;
Zhang, Haining
;
Wang, Xue
;
Zhang, Wuqiong
;
Yu, Miaomiao
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
migraine
auras
transient ischemic attack
SCN1A mutation
familial hemiplegic migraine type 3
Potential effect on molecular pathways in different targeted genes in the VEGF family in retina - From the genomic point of view
期刊论文
EXPERIMENTAL EYE RESEARCH, 2018, 卷号: 176
作者:
Cui, Jinglin
;
Liu, Lidi
;
Lu, Hang
;
Wei, Dongmei
;
Jiao, Yan
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Expression
Gene network
Expression quantitative trait loci
Recombinant inbred
Vascular endothelial growth factor
A case report: a heterozygous deletion (2791_2805 del) in exon 18 of the filamin C gene causing filamin C-related myofibrillar myopathies in a Chinese family
期刊论文
BMC NEUROLOGY, 2018, 卷号: 18
作者:
Miao, Jing
;
Su, Fei-fei
;
Liu, Xue-mei
;
Wei, Xiao-jing
;
Yuan, Yun
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2019/12/05
Deletion
Filamin C gene
Dominant Myofibrillar myopathy
Case report
Effect of multicomponent interventions on competence of family caregivers of people with dementia: A systematic review
期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL NURSING, 2018, 卷号: 27, 期号: 9-10
作者:
Ying, Jie
;
Wang, Yonghong
;
Zhang, Meiling
;
Wang, Shouqi
;
Shi, Ying
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
A Novel GJB2 compound heterozygous mutation c.257C > G (p.T86R)/c.176del16 (p.G59A fs*18) causes sensorineural hearing loss in a Chinese family
期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS, 2018, 卷号: 32, 期号: 7
作者:
Shi, Xi
;
Zhang, Yan
;
Qiu, Shiwei
;
Zhuang, Wei
;
Yuan, Na
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2019/12/05
compound heterozygous mutation
GJB2
molecular dynamics simulation
sequence analysis
SNHL
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