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浏览/检索结果: 共7条，第1-7条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4 作者:  Wang, Juan;  Abhinav, Pradhan;  Xu, Ying-Jia;  Li, Ruo-Gu;  Zhang, Min 收藏  |  浏览/下载：54/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital heart disease  bicuspid aortic valve  genetics  transcription factor  nuclear receptor subfamily 2 group F member 2  reporter gene assay   GATA4 Loss-of-Function Mutation and the Congenitally Bicuspid Aortic Valve 期刊论文 AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 121, 期号: 4 作者:  Qu, Xin-Kai;  Shi, Hong-Yu;  Zhang, Min;  Qiu, Xing-Biao;  Yang, Yi-Qing 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2019/12/05 GATA6 loss-of-function mutation contributes to congenital bicuspid aortic valve 期刊论文 GENE, 2018, 卷号: 663 作者:  Xu, Ying-Jia;  Di, Ruo-Min;  Qiao, Qi;  Li, Xiu-Mei;  Huang, Ri-Tai 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2019/12/05 Bicuspid aortic valve  Genetics  Transcription factor  GATA6  Reporter gene assay   TBX1 loss-of-function mutation contributes to congenital conotruncal defects 期刊论文 EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, 2018, 卷号: 15, 期号: 1 作者:  Zhang, Min;  Li, Fu-Xing;  Liu, Xing-Yuan;  Hou, Jing-Yi;  Ni, Shi-Hong 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital heart defect  genetics  transcription factors  TBX1  reporter gene assay   A novel NR2F2 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart defect 期刊论文 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2018, 卷号: 61, 期号: 4 作者:  Qiao, Xiao-Hui;  Wang, Qian;  Wang, Juan;  Liu, Xing-Yuan;  Xu, Ying-Jia 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2019/12/05 Congenital heart defect  Genetics  Transcription factor  NR2F2  Reporter gene analysis   Rivaroxaban with or without Aspirin in Stable Cardiovascular Disease 期刊论文 2017, 卷号: 377, 期号: 14, 页码: 1319-1330 作者:  Eikelboom, J. W.;  Connolly, S. J.;  Bosch, J.;  Dagenais, G. R.;  Hart, R. G. 收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2020/01/03 A novel HAND2 loss-of-function mutation responsible for tetralogy of Fallot 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2016, 卷号: 37, 期号: 2 作者:  Lu, Cai-Xia;  Gong, Hai-Rong;  Liu, Xing-Yuan;  Wang, Juan;  Zhao, Cui-Mei 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital heart disease  tetralogy of Fallot  genetics  transcription factor  HAND2  biological analysis