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内容类型
期刊论文 [5]
发表日期
2019 [1]
2018 [1]
2011 [1]
2010 [1]
2009 [1]
学科主题
otorhinola... [1]
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Concurrent Hearing and Genetic Screening of 180,469 Neonates with Follow-up in Beijing, China
期刊论文
2019, 卷号: 105, 期号: 4, 页码: 803-812
作者:
Dai Pu
;
Huang Li-Hui
;
Wang Guo-Jian
;
Gao Xue
;
Qu Chun-Yan
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2020/01/03
aminoglycoside antibiotics
deafness genes
genetic deafness
habilitation
late-onset hearing loss
microarray
newborn genetic screening
newborn hearing screening
ototoxicity
pathogenic variant
Fundus examination of 199 851 newborns by digital imaging in China: a multicentre cross-sectional study
期刊论文
BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, 2018, 卷号: 102, 期号: 12, 页码: 1742-1746
作者:
Tang, He
;
Li, Na
;
Li, Zhan
;
Zhang, Meiju
;
Wei, Meirong
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  |  
浏览/下载:66/0
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提交时间:2019/03/01
Newborn hearing concurrent gene screening can improve care for hearing loss: A study on 14,913 Chinese newborns
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 2011, 卷号: 75, 期号: 4, 页码: 535-542
作者:
Wang, QJ
;
Zhao, YL
;
Rao, SQ
;
Guo, YF
;
He, Y
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2016/03/29
Newborn hearing screening
Genetic screening
mtDNA 12S rRNA
GJB2
SLC26A4
China: public health genomics
期刊论文
Public health genomics, 2010, 卷号: 13, 期号: 5, 页码: 269-275
作者:
Zheng, S.
;
Song, M.
;
Wu, L.
;
Yang, S.
;
Shen, J.
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2019/05/10
China
Family planning
Genetics education
Newborn screening
Prenatal screening
Public health genomics
Advancing Patient-Centered Pediatric Care Through Health Information Exchange: Update From the American Health Information Community Personalized Health Care Workgroup
期刊论文
Pediatrics, 2009, 卷号: Vol.123 Suppl 2, 页码: S122-S124
作者:
GregoryJ.Downing
;
KristinA.Brinner
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/13
personalized
health
care
newborn
screening
family
health
history
genetic
testing
health
information
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electronic
health
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