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Impact of AVM location on language cortex right-hemisphere reorganization: A voxel-based lesion-symptom mapping study
期刊论文
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, 2020, 卷号: 189, 页码: 6
作者:
Deng, Xiaofeng
;
Wei, Xuehu
;
Zhang, Yan
;
Wang, Bo
;
Zhang, Dong
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2020/04/07
Cerebral arteriovenous malformation
Language cortex reorganization
Stroke
Functional magnetic resonance imaging
VLSM
TBX6 compound inheritance leads to congenital vertebral malformations in humans and mice
期刊论文
HUMAN MOLECULAR GENETICS, 2019, 卷号: 28, 期号: 4
作者:
Yang, Nan
;
Wu, Nan
;
Zhang, Ling
;
Zhao, Yanxue
;
Liu, Jiaqi
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
5 Congenital malformations are associated with secondhand smoke among nonsmoking women: A meta-analysis
期刊论文
BIRTH-ISSUES IN PERINATAL CARE, 2019, 卷号: 46, 期号: 2, 页码: 222-233
作者:
Zheng, Zan
;
Xie, GuoHong
;
Yang, Tubao*
;
Qin, Jiabi*
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/03
congenital malformations
meta-analysis
risk
secondhand smoke
TBX6 compound inheritance leads to congenital vertebral malformations in humans and mice
期刊论文
Human Molecular Genetics, 2019, 卷号: Vol.28 No.4, 页码: 539-547
作者:
Nan Yang
;
Nan Wu
;
Ling Zhang
;
Yanxue Zhao
;
Jiaqi Liu
收藏
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浏览/下载:41/0
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提交时间:2019/12/17
A Recurrent Rare SOX9 Variant (M469V) is Associated with Congenital Vertebral Malformations
期刊论文
2019
作者:
Wu Nan
;
Wang Lianlei
;
Hu Jianhua
;
Zhao Sen
;
Liu Bowen
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2020/01/03
Acampomelic campomelic dysplasia
Campomelic dysplasia
Congenital scoliosis
Congenital vertebral malformations
Exome sequencing
SOX9 gene
TBX6 compound inheritance leads to congenital vertebral malformations in humans and mice
期刊论文
2019, 卷号: 28, 期号: 4, 页码: 539-547
作者:
Yang, Nan
;
Wu, Nan
;
Zhang, Ling
;
Zhao, Yanxue
;
Liu, Jiaqi
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
The ribosome biogenesis protein Esf1 is essential for pharyngeal cartilage formation in zebrafish
期刊论文
FEBS JOURNAL, 2018, 卷号: 285, 期号: 18, 页码: 3464-3484
作者:
Chen, Jian-Yang
;
Tan, Xungang
;
Wang, Zheng-Hua
;
Liu, Yun-Zhang
;
Zhou, Jian-Feng
收藏
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浏览/下载:42/0
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提交时间:2019/08/27
apoptosis
neural crest cells
p53
pharyngeal cartilage
Identification of LBX2 as a novel causal gene of atrial septal defect
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 265, 期号: 1, 页码: 188-194
作者:
Wang, Jing
;
Luo, Jing
;
Chenc, Qiuhong
;
Wang, Xi
;
He, Jiangyan
收藏
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浏览/下载:52/0
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提交时间:2019/07/03
Atrial septal defect
LBX2
Neural crest cells
Whole exome sequencing
Evaluation of renal function in congenital spinal deformities patients with urinary malformations
期刊论文
Journal of Xi'an Jiaotong University (Medical Sciences), 2018, 卷号: 39, 页码: 245-249
作者:
Gao, Zheng-Chao
;
Liu, Jian-Tao
;
Niu, Bin-Bin
;
Li, Yu-Huan
;
Liang, Hui
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/11/19
Congenital spinal deformities
Congenital urinary malformation
Early renal function impairment
Histopathologic and immunohistochemical findings in congenital anorectal malformations
期刊论文
2018, 卷号: 97, 期号: 31
作者:
Xiao, Hui
;
Huang, Rui
;
Cui, Dai Xiao
;
Xiao, Ping
;
Diao, Mei
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
anorectal malformations
C-kit
immunohistochemistry
neuron-specific enolase
S-100
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