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科研机构
上海药物研究所 [11]
内容类型
期刊论文 [11]
发表日期
2018 [2]
2017 [3]
2016 [1]
2014 [1]
2013 [1]
2012 [3]
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Rafoxanide, an organohalogen drug, triggers apoptosis and cell cycle arrest in multiple myeloma by enhancing DNA damage responses and suppressing the p38 MAPK pathway
期刊论文
Cancer letters, 2018, 卷号: 444, 页码: 45-59
作者:
Xiao, Wenqin
;
Xu, Zhijian
;
Chang, Shuaikang
;
Li, Bo
;
Yu, Dandan
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浏览/下载:98/0
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提交时间:2019/01/08
Identification of recurrent USP48 and BRAF mutations in Cushing's disease
期刊论文
NATURE COMMUNICATIONS, 2018, 卷号: 9
作者:
Chen, Jianhua
;
Jian, Xuemin
;
Deng, Siyu
;
Ma, Zengyi
;
Shou, Xuefei
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浏览/下载:117/0
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提交时间:2019/01/08
Docking-based structural splicing and reassembly strategy to develop novel deazapurine derivatives as potent B-Raf(V600E) inhibitors
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2017, 卷号: 38, 期号: 7, 页码: 1059-1068
作者:
Wang, Gui-min
;
Wang, Xiang
;
Zhu, Jian-ming
;
Guo, Bin-bin
;
Yang, Zhuo
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2019/01/08
B-Raf(V600E) inhibitor
anticancer
vemurafenib
deazapurine
fragment reassembly
molecular docking
structure-activity relationship
c-Myc Alteration Determines the Therapeutic Response to FGFR Inhibitors
期刊论文
CLINICAL CANCER RESEARCH, 2017, 卷号: 23, 期号: 4, 页码: 974-984
作者:
Liu, Hongyan
;
Ai, Jing
;
Shen, Aijun
;
Chen, Yi
;
Wang, Xinyi
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2019/01/08
Docking-based structural splicing and reassembly strategy to develop novel deazapurine derivatives as potent B-Raf~(V600E) inhibitors
期刊论文
Acta Pharmacologica Sinica, 2017, 卷号: 38, 期号: 7, 页码: 1057-1068
作者:
Wang Guimin
;
Wang Xiang
;
Zhu Jianming
;
Guo Binbin
;
Yang Zhuo
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/01/08
B-Raf~(V600E) inhibitor
anticancer
vemurafenib
deazapurine
fragment reassembly
molecular docking
structure-activity relationship
Repositioning organohalogen drugs: a case study for identification of potent B-Raf V600E inhibitors via docking and bioassay
期刊论文
Scientific Reports, 2016, 卷号: 6
作者:
Li, Yisu
;
Guo, Binbin
;
Xu, Zhijian
;
Li, Bo
;
Cai, Tingting
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/01/08
Discovery of N-substituted 3-arylisoquinolone derivatives as antitumor agents originating from O-substituted 3-arylisoquinolines via [2,3] or [3,3] rearrangement
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2014, 卷号: 77, 页码: 204-210
作者:
Li, Bo
;
Wang, Gaihong
;
Xu, Zhijian
;
Zhang, Yong
;
Huang, Xiangui
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/01/08
[2,3] rearrangement
[3,3] rearrangement
3-Arylisoquinolone
Antitumor
Overman rearrangement and Pomeranz-Fritsch reaction for the synthesis of benzoazepinoisoquinolones to discover novel antitumor agents
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2013, 卷号: 70, 页码: 677-684
作者:
Li, Bo
;
Wang, Gaihong
;
Yang, Mu
;
Xu, Zhijian
;
Zeng, Bubing
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/01/08
Benzoazepinoisoquinolone
N-Allylated 3-arylisoquinolone
Overman rearrangement
Pomeranz-Fritsch reaction
Antitumor
Progress of anti-tumor study based on BRAF
期刊论文
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 2012, 卷号: 47, 期号: 12, 页码: 1567-74
作者:
Yan, Gui-Rui
;
Xu, Zhi-Jian
;
Wang, He-Yao
;
Zhu, Wei-Liang
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/01/08
Combining pharmacophore, docking and substructure search approaches to identify and optimize novel B-Raf(V600E) inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2012, 卷号: 22, 期号: 17, 页码: 5428-5437
作者:
Xu, Zhijian
;
Yan, Guirui
;
Wang, Gaihong
;
Li, Bo
;
Zhu, Jianming
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2019/01/08
B-Raf(V600E) inhibitors
Pharmacophore
Docking
Substructure search
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