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内容类型
期刊论文 [8]
发表日期
2019 [8]
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共8条,第1-8条
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发表日期:2019
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Genome-Wide Comparisons of Mutations Induced by Carbon-Ion Beam and Gamma-Rays Irradiation in Rice via Resequencing Multiple Mutants
期刊论文
FRONTIERS IN PLANT SCIENCE, 2019, 卷号: 10, 页码: 13
作者:
Yang, Guili
;
Luo, Wenlong
;
Zhang, Jian
;
Yan, Xiancheng
;
Du, Yan
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2022/01/19
Oryza sativa L
carbon-ion beams (CIBs) irradiation
gamma rays (GRs)
resequencing
single base substitution (SBS)
InDels
multiple nucleotide variant (MNV)
structural variant (SV)
Brief Survey of Biological Network Alignment and a Variant with Incorporation of Functional Annotations
期刊论文
CURRENT BIOINFORMATICS, 2019, 卷号: 14, 期号: 1, 页码: 4-10
作者:
Jing, Fang
;
Zhang, Shao-Wu
;
Zhang, Shihua
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浏览/下载:46/0
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提交时间:2019/04/02
Biological network
network alignment
gene ontology
alignment graph
optimization
MIR137 polygenic risk is associated with schizophrenia and affects functional connectivity of the dorsolateral prefrontal cortex
期刊论文
Psychological Medicine, 2019, 期号: 无, 页码: 无
作者:
Liu Shu
;
Li Ang
;
Liu Yong
;
Li Jin
;
Wang Meng
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浏览/下载:50/0
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提交时间:2019/06/18
Dorsolateral Prefrontal Cortex
Functional Connectivity
Microrna-137
Polygenic Risk Score
Schizophrenia
A regulatory variant in TBX2 promoter is related to the decreased susceptibility of congenital heart disease in the Han Chinese population
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 2
作者:
Zhang, Ran-ran
;
Cai, Ke
;
Liu, Lian
;
Yang, Qian
;
Zhang, Ping
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提交时间:2019/12/05
congenital heart disease
promoter
single-nucleotide polymorphism
TBX2
Association of the TBK1 mutation p.Ile334Thr with frontotemporal dementia and literature review
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 3
作者:
Yu, Huiling
;
Yu, Wenbo
;
Luo, Su-shan
;
Yang, Yu-Jie
;
Liu, Feng-Tao
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2019/12/05
frontotemporal dementia
gene
TBK1
variant
A Nonsense Mutation in COL4A4 Gene Causing Isolated Hematuria in Either Heterozygous or Homozygous State
期刊论文
FRONTIERS IN GENETICS, 2019, 卷号: 10
作者:
Yang, Cheng
;
Song, Yuan
;
Chen, Zhaowei
;
Yuan, Xiaohan
;
Chen, Xinhua
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/12/05
human genetics
collagen type IV
Alport syndrome
COL4A4
genomic variant
hereditary nephropathy
Insights into genetics, human biology and disease gleaned from family based genomic studies
期刊论文
2019, 卷号: 21, 期号: 4, 页码: 798-812
作者:
Posey, Jennifer E.
;
O'Donnell-Luria, Anne H.
;
Chong, Jessica X.
;
Harel, Tamar
;
Jhangiani, Shalini N.
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2020/01/03
rare variant phenotypes
Mendelian conditions
Centers for Mendelian Genomics (CMG)
genetic models for disease
disease traits
Population-based identity-by-descent mapping combined with exome sequencing to detect rare risk variants for schizophrenia
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2019, 卷号: 180, 期号: 3, 页码: 223-231
作者:
Harold, D (Harold, Denise)
;
Harold, D (Harold, Denise)
;
Riley, BP (Riley, Brien P.)
;
Kendler, KS (Kendler, Kenneth S.)
;
McCarthy, SE (McCarthy, Shane E.)
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2021/01/28
GWAS
IBD mapping
rare variants
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