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Identification of rare variants in cardiac sodium channel beta 4-subunit gene SCN4B associated with ventricular tachycardia
期刊论文
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, 2019, 卷号: 294, 期号: 4
作者:
Yang, Qin
;
Xiong, Hongbo
;
Xu, Chengqi
;
Huang, Yuan
;
Tu, Xin
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2019/12/05
Single nucleotide polymorphism (SNP)
Ventricular tachycardia (VT)
Cardiac sodium channel beta 4 subunit (SCN4B, Na-v beta 4)
SCN5A/Na(v)1.5
Genetics
Clinical implications of sarcomere and nonsarcomere gene variants in patients with left ventricular noncompaction cardiomyopathy
期刊论文
2019, 卷号: 7, 期号: 9, 页码: e874
作者:
Li Shijie
;
Zhang Ce
;
Liu Nana
;
Bai Hui
;
Hou Cuihong
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2020/01/03
genotype
left ventricular noncompaction cardiomyopathy
prognosis
Stop codons and the +4 nucleotide may influence the efficiency of G418 in rescuing nonsense mutations of the HERG gene
期刊论文
2019
作者:
Yu Haiyun
;
Meng Yanhai
;
Zhang Shuhong
;
Tian Chen
;
Wu Fang
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/03
Titin-truncating variants are associated with heart failure events in patients with left ventricular non-compaction cardiomyopathy
期刊论文
2019, 卷号: 42, 期号: 5, 页码: 530-535
作者:
Li, Shijie
;
Zhang, Ce
;
Liu, Nana
;
Bai, Hui
;
Hou, Cuihong
收藏
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2020/01/03
genotype
left ventricular non-compaction cardiomyopathy
phenotype
Genotype-Positive Status Is Associated With Poor Prognoses in Patients With Left Ventricular Noncompaction Cardiomyopathy
期刊论文
2018, 卷号: 7, 期号: 20, 页码: e009910
作者:
Li, Shijie
;
Zhang, Ce
;
Liu, Nana
;
Bai, Hui
;
Hou, Cuihong
收藏
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2020/01/03
genetics
left ventricular noncompaction
prognosis
De Novo FGF12 (Fibroblast Growth Factor 12) Functional Variation Is Potentially Associated With Idiopathic Ventricular Tachycardia
期刊论文
JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION, 2017, 卷号: 6, 期号: 8
作者:
Li, Qianqian
;
Zhao, Yuanyuan
;
Wu, Gang
;
Chen, Shanshan
;
Zhou, Yingchao
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
fibroblast growth factor 12
genetic risk factor
variations
ventricular tachycardia
Phenotype and Functional Analyses in a Transgenic Mouse Model of Left Ventricular Noncompaction Caused by a DTNA Mutation
期刊论文
2017, 卷号: 58, 期号: 6, 页码: 939-947
作者:
Cao, Qing
;
Shen, Yang
;
Liu, Xin
;
Yu, Xin
;
Yuan, Ping
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/03
Dystrobrevin-alpha
Cardiomyopathy
Trabecular
Sanger sequencing
Genetic Mechanisms Contribute to the Development of Heart Failure in Patients with Atrioventricular Block and Right Ventricular Apical Pacing
期刊论文
2017, 卷号: 7, 期号: 1, 页码: 10676
作者:
Liu, Nana
;
Zheng, Min
;
Li, Shijie
;
Bai, Hui
;
Liu, Zhouying
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
Investigation of novel metabolites potentially involved in the pathogenesis of coronary heart disease using a UHPLC-QTOF/MS-based metabolomics approach
期刊论文
2017, 卷号: 7, 期号: 1, 页码: 15357
作者:
Li, Yiping
;
Zhang, Dong
;
He, Yuan
;
Chen, Changzhe
;
Song, Chenxi
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/03
Readthrough of SCN5A Nonsense Mutations p.R1623X and p.S1812X Questions Gene-therapy in Brugada Syndrome
期刊论文
2017, 卷号: 7, 期号: 1, 页码: 50-58
作者:
Teng Siyong
;
Huang Jian
;
Gao Zhan
;
Hao Jie
;
Yang Yuejin
收藏
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2020/01/04
Eukaryotic release factors
gentamycin
premature termination codon
readthrough
SCN5A
siRNA
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