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中国医学科学院 北京... [6]
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期刊论文 [6]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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ZOLEDRONIC ACID VERSUS ALENDRONATE IN THE TREATMENT OF CHILDREN WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA: A 2-YEAR CLINICAL STUDY
期刊论文
2018, 卷号: 24, 期号: 2, 页码: 179-188
作者:
Lv, Fang
;
Liu, Yi
;
Xu, Xiaojie
;
Song, Yuwen
;
Li, Lujiao
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/03
Osteogenesis imperfecta type V: Genetic and clinical findings in eleven Chinese patients
期刊论文
2016, 卷号: 462, 页码: 201-209
作者:
Liu, Yi
;
Wang, Jiawei
;
Ma, Doudou
;
Lv, Fang
;
Xu, Xiaojie
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2020/01/04
Osteogenesis imperfecta
OI type V
Mutation in IFITM5
Zoledronic acid
Genotype-phenotype analysis of a rare type of osteogenesis imperfecta in four Chinese families with WNT1 mutations
期刊论文
2016, 卷号: 461, 页码: 172-180
作者:
Liu, Yi
;
Song, Lijie
;
Ma, Doudou
;
Lv, Fang
;
Xu, Xiaojie
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
Osteogenesis imperfecta
Next generation sequencing
WNT1
EFFECTS OF LONG-TERM ALENDRONATE TREATMENT ON A LARGE SAMPLE OF PEDIATRIC PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
期刊论文
2016, 卷号: 22, 期号: 12, 页码: 1369-1376
作者:
Lv, Fang
;
Liu, Yi
;
Xu, Xiaojie
;
Wang, Jianyi
;
Ma, Doudou
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
Association of farnesyl diphosphate synthase polymorphisms and response to alendronate treatment in Chinese postmenopausal women with osteoporosis
期刊论文
2014, 卷号: 127, 期号: 4, 页码: 662-668
作者:
Liu Yi
;
Liu Haijuan
;
Li Mei
;
Zhou Peiran
;
Xing Xiaoping
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/13
farnesyl diphosphate synthase polymorphism
alendronate
osteoporosis
pharmacogenomics
Novel Mutations in FKBP10 and PLOD2 Cause Rare Bruck Syndrome in Chinese Patients
期刊论文
2014, 卷号: 9, 期号: 9, 页码: e107594
作者:
Zhou, Peiran
;
Liu, Yi
;
Lv, Fang
;
Nie, Min
;
Jiang, Yan
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提交时间:2020/01/13
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