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科研机构
上海中医药大学 [5]
内容类型
期刊论文 [5]
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2018 [2]
2017 [3]
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Novel Mutations in the PKD1 and PKD2 Genes of Chinese Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
期刊论文
KIDNEY & BLOOD PRESSURE RESEARCH, 2018, 卷号: 43, 期号: 2
作者:
Xu, Dechao
;
Ma, Yiyi
;
Gu, Xiangchen
;
Bian, Rongrong
;
Lu, Yunhui
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  |  
浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/05
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Mutation
PKD1
PKD2
Acquired renal glucosuria in an undifferentiated connective tissue disease patient with a SLC5A2 heterozygous mutation A case report
期刊论文
MEDICINE, 2018, 卷号: 97, 期号: 50
作者:
Xu, Yanqiu
;
Wang, Yi
;
Gu, Xiangchen
;
Chen, Min
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
renal glucosuria
SGLT2
SLC5A2
UCTD
The loss of Kruppel-like factor 15 in Foxd1(+) stromal cells exacerbates kidney fibrosis
期刊论文
KIDNEY INTERNATIONAL, 2017, 卷号: 92, 期号: 5
作者:
Gu, Xiangchen
;
Mallipattu, Sandeep K.
;
Guo, Yiqing
;
Revelo, Monica P.
;
Pace, Jesse
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/05
chronic kidney disease
fibroblasts
fibrosis
Kruppel-like factor
Wnt/beta-catenin signaling
KLF 15 Works as an Early Anti-Fibrotic Transcriptional Regulator in Ang II-Induced Renal Fibrosis via Down-Regulation of CTGF Expression
期刊论文
KIDNEY & BLOOD PRESSURE RESEARCH, 2017, 卷号: 42, 期号: 6
作者:
Gu, Xiangchen
;
Xu, Dechao
;
Fu, Lili
;
Wang, Yi
;
Mei, Changlin
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浏览/下载:12/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Angiotensin II
Kruppel-like factor 15
Connective tissue growth factor
Renal fibrosis
P/CAF
Acquired Gitelman syndrome in a primary Sjogren syndrome patient with a SLC12A3 heterozygous mutation: A case report and literature review
期刊论文
NEPHROLOGY, 2017, 卷号: 22, 期号: 8
作者:
Gu, Xiangchen
;
Su, Zheling
;
Chen, Min
;
Xu, Yanqiu
;
Wang, Yi
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Gitelman's syndrome
Sjogren syndrome
SLC12A3 mutation
sodium-chloride cotransporter
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