QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Downregulation of blood serum microRNA 29 family in patients with Parkinson's disease 期刊论文 SCIENTIFIC REPORTS, 2017, 卷号: 7 作者:  Bai, Xiaochen;  Tang, Yilin;  Yu, Mei;  Wu, Lei;  Liu, Fengtao 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/05 Intra-Family Phenotypic Heterogeneity of 16p11.2 Deletion Carriers in a Three-Generation Chinese Family 期刊论文 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2011, 卷号: 156B, 期号: 2 作者:  Shen, Yiping;  Chen, Xiaoli;  Wang, Liwen;  Guo, Jin;  Shen, Jianliang 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/19 16p11.2 microdeletion  phenotypic heterogeneity  autism spectrum disorders (ASD)  Chinese   MPSQ: a web tool for protein-state searching 期刊论文 BIOINFORMATICS, 2008, 卷号: 24, 期号: 20 作者:  Zheng, Siyuan;  Sheng, Jia;  Wang, Chuan;  Wang, Xiaojing;  Yu, Yao 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/19