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内容类型
期刊论文 [44]
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学位论文 [1]
发表日期
2017 [47]
学科主题
药物化学 [1]
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发表日期:2017
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Design, Synthesis, and Evaluation of Ribose-Modified Anilinopyrimidine Derivatives as EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors
期刊论文
FRONTIERS IN CHEMISTRY, 2017, 卷号: 5
作者:
Hu, Xiuqin
;
Wang, Disha
;
Tong, Yi
;
Tong, Linjiang
;
Wang, Xia
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浏览/下载:60/0
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提交时间:2019/01/08
EGFR
tyrosine kinase inhibitors
anilinopyrtmidine
glycosides
carbohydrate-based drugs
Structure-based design and synthesis of 2,4-diaminopyrimidines as EGFR L858R/T790M selective inhibitors for NSCLC
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 140, 页码: 510-527
作者:
Chen, Lingfeng
;
Fu, Weitao
;
Feng, Chen
;
Qu, Rong
;
Tong, Linjiang
收藏
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浏览/下载:55/0
  |  
提交时间:2019/01/08
Epidermal growth factor receptor
Tyrosine kinase inhibitors
Non-small cell lung cancer
T790M
Mutant-selective
Facile Synthesis of Novel Perfluorocarbon-Modulated 4-Anilinoquinazoline Analogues
期刊论文
CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY, 2017, 卷号: 35, 期号: 11, 页码: 1693-1700
作者:
Shi, Huiping
;
Lai, Bonan
;
Chen, Shizhen
;
Zhou, Xin
;
Nie, Jing
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浏览/下载:64/0
  |  
提交时间:2018/11/05
4-anilinoquinazolines
Perfluorocarbon (Pfc)
Nucleophilic Substitution Reaction
Synthesis
Epidermal Growth Factor Receptor (Egfr)
Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Novel Multisubstituted Pyridin-3-amine Derivatives as Multitargeted Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 60, 期号: 14, 页码: 6018-6035
作者:
Zhu, Wei
;
Chen, Hui
;
Wang, Yulan
;
Wang, Jiang
;
Peng, Xia
收藏
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浏览/下载:18/0
  |  
提交时间:2019/01/08
Structure-Guided Design of C4-alkyl-1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-ones as Potent and Mutant-Selective Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) L858R/T790M Inhibitors
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2017, 卷号: 7
作者:
Hao, Yongjia
;
Lyu, Jiankun
;
Qu, Rong
;
Sun, Deheng
;
Zhao, Zhenjiang
收藏
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2019/01/08
Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a highly selective irreversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 131, 页码: 107-125
作者:
Liang, Qianmao
;
Chen, Yongfei
;
Yu, Kailin
;
Chen, Cheng
;
Zhang, Shouxiang
收藏
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2018/07/26
Btk
Irreversible Inhibitor
Kinase Inhibitor
Structure-activity Relationship
B-cell Lymphoma
嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
余蕾
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浏览/下载:431/0
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提交时间:2018/12/25
嘧啶并吡啶酮类
非小细胞肺癌
不可逆抑制剂
选择性抑制剂
EGFRT790M
Mps1/ TTK
Discovery of (R)-1-(3-(4-Amino-3-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (CHMFL-EGFR-202) as a Novel Irreversible EGFR Mutant Kinase Inhibitor with a Distinct Binding Mode
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 60, 期号: 7, 页码: 2944-2962
作者:
Wang, Aoli
;
Li, Xixiang
;
Wu, Hong
;
Zou, Fengming
;
Yan, Xiao-E
收藏
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2018/07/26
Discovery of (R)-1-(3-(4-Amino-3-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (CHMFL-EGFR-202) as a Novel Irreversible EGFR Mutant Kinase Inhibitor with a Distinct Binding Mode
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 60, 期号: 7, 页码: 2944-2962
作者:
Wang, Aoli
;
Li, Xixiang
;
Wu, Hong
;
Zou, Fengming
;
Yan, Xiao-E
收藏
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浏览/下载:41/0
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提交时间:2018/07/26
Discovery of (R)-1-(3-(4-Amino-3-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (CHMFL-EGFR-202) as a Novel Irreversible EGFR Mutant Kinase Inhibitor with a Distinct Binding Mode
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 60, 期号: 7, 页码: 2944-2962
作者:
Wang, Aoli
;
Li, Xixiang
;
Wu, Hong
;
Zou, Fengming
;
Yan, Xiao-E
收藏
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2018/07/26
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