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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 限定条件 学科主题：Genetics & Heredity    专题：上海神经科学研究所    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A case report of Chinese brothers with inherited MECP2-containing duplication: autism and intellectual disability, but not seizures or respiratory infections 期刊论文 BMC MEDICAL GENETICS, 2012, 卷号: 13, 期号: Aug, 页码: -75 Xu, X; Xu, Q; Zhang, Y; Zhang, XD; Cheng, TL; Wu, BB; Ding, YH; Lu, P; Zheng, JJ; Zhang, M; Qiu, ZL; Yu, X 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2013/06/04 SEVERE MENTAL-RETARDATION  CREATINE TRANSPORTER DEFICIENCY  CPG-BINDING PROTEIN-2  GENE COPY NUMBER  RETT-SYNDROME  MECP2 GENE  NEUROLOGICAL SYMPTOMS  RECURRENT INFECTIONS  XQ28  DISORDER   Overexpression of Human MRP1 in Neurons causes resistance to Antiepileptic Drugs in Drosophila Seizure Mutants 期刊论文 JOURNAL OF NEUROGENETICS, 2011, 卷号: 25, 期号: 4, 页码: 201-206 作者:  Huang, Fu-De 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2012/07/13 refractory epilepsy (RE)  bang senseless (bss)  transporter  voltage-gated sodium channel (VGSC)  pore  sodium phenytoin (PHT)  valproic acid (VPA)  MEDICALLY INTRACTABLE EPILEPSY  BANG-SENSITIVE MUTANTS  TRANSPORTERS  SUPPRESSION  PROTEINS  CHANNELS  BEHAVIOR