×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
中国医学科学院 ... [108]
内容类型
期刊论文 [107]
会议论文 [1]
发表日期
2019 [23]
2018 [11]
2017 [10]
2016 [11]
2015 [15]
2014 [10]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共108条,第1-10条
帮助
限定条件
专题:中国医学科学院 北京协和医学院
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
CLINICAL AND GENETIC FEATURES OF CHINESE ADULT PATIENTS WITH TUMOR NECROSIS FACTOR RECEPTOR-ASSOCIATED PERIODIC SYNDROME
期刊论文
2019, 卷号: 78, 页码: 587-588
作者:
Zhao, Mengzhu
;
Luo, Yi
;
Shen, Min
;
Wu, Di
;
Zhang, Wen
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2020/01/03
CLINICAL AND GENETIC FEATURES OF CHINESE ADULT PATIENTS WITH TUMOR NECROSIS FACTOR RECEPTOR-ASSOCIATED PERIODIC SYNDROME
会议论文
ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, 2019-06-01
作者:
Zhao, Mengzhu
;
Luo, Yi
;
Shen, Min
;
Wu, Di
;
Zhang, Wen
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Truncated Epithelial Sodium Channel β Subunit Responsible for Liddle Syndrome in a Chinese Family
期刊论文
2019, 页码: 1-8
作者:
Fan Peng
;
Lu Chao-Xia
;
Yang Kun-Qi
;
Lu Pei-Pei
;
Hao Su-Fang
收藏
  |  
浏览/下载:28/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Epithelial sodium channel
Frameshift mutation
Genetic testing
Liddle syndrome
Phenotype
Concurrent Hearing and Genetic Screening of 180,469 Neonates with Follow-up in Beijing, China
期刊论文
2019, 卷号: 105, 期号: 4, 页码: 803-812
作者:
Dai Pu
;
Huang Li-Hui
;
Wang Guo-Jian
;
Gao Xue
;
Qu Chun-Yan
收藏
  |  
浏览/下载:37/0
  |  
提交时间:2020/01/03
aminoglycoside antibiotics
deafness genes
genetic deafness
habilitation
late-onset hearing loss
microarray
newborn genetic screening
newborn hearing screening
ototoxicity
pathogenic variant
Short-term impact of breast cancer screening intervention on health-related quality of life in China: A multicentre cross-sectional survey
期刊论文
2019, 卷号: 28, 期号: 9, 页码: 1836-1844
作者:
Zhu Juan
;
Wang Le
;
Huang Hui-Yao
;
Bai Fang-Zhou
;
Li Jing
收藏
  |  
浏览/下载:62/0
  |  
提交时间:2020/01/03
China
EQ-5D-3L
anxiety
breast cancer
depression
health-related quality of life
high-risk
oncology
screening
utility score
Hypertension and brachydactyly syndrome associated with vertebral artery malformation caused by a PDE3A missense mutation
期刊论文
2019
作者:
Fan Peng
;
Zhang Di
;
Yang Kun-Qi
;
Zhang Qiong-Yu
;
Luo Fang
收藏
  |  
浏览/下载:36/0
  |  
提交时间:2020/01/03
PDE3A mutation
Hypertension
brachydactyly
vertebral artery malformation
Tuberculosis in Takayasu arteritis: a retrospective study in 1105 Chinese patients
期刊论文
2019, 卷号: 16, 期号: 8, 页码: 648-655
作者:
Zhang Ying
;
Fan Peng
;
Luo Fang
;
Zhang Hui-Min
;
Song Lei
收藏
  |  
浏览/下载:9/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Immunosuppressive agents
Mycobacterium tuberculosis
Pulmonary artery
Takayasu arteritis
Metformin attenuates bleomycin-induced scleroderma by regulating the balance of Treg/Teff cells and reducing spleen germinal center formation
期刊论文
2019, 卷号: 114, 页码: 72-80
作者:
Wang Yanlin
;
Zhang Shulan
;
Liang Zhaojun
;
Feng Min
;
Zhao Xiangcong
收藏
  |  
浏览/下载:10/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Effector T cells
Germinal center formation
Metformin
Regulatory T cells
Scleroderma
Family History, Tobacco Smoking, and Risk of Ischemic Stroke
期刊论文
2019, 卷号: 21, 期号: 2, 页码: 175-+
作者:
Fan, Mengyu
;
Lv, Jun
;
Yu, Canqing
;
Guo, Yu
;
Bian, Zheng
收藏
  |  
浏览/下载:121/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Family health
Stroke
Smoking
Cohort studies
Gene-environment interaction
Identification of Novel T1D Risk Loci and Their Association With Age and Islet Function at Diagnosis in Autoantibody-Positive T1D Individuals: Based on a Two-Stage Genome-Wide Association Study
期刊论文
2019, 卷号: 42, 期号: 8, 页码: 1414-1421
作者:
Zhu, Meng
;
Xu, Kuanfeng
;
Chen, Yang
;
Gu, Yong
;
Zhang, Mei
收藏
  |  
浏览/下载:38/0
  |  
提交时间:2020/01/03
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace