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中国医学科学院 北京... [9]
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2019 [1]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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2个黑棘皮病家系的遗传学分析
期刊论文
2019, 卷号: 36, 期号: 5, 页码: 815-818
作者:
余雪
;
张学
;
马东来
;
王蓉蓉
;
刘佳玮
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
黑棘皮病
FGFR3
基因突变
Immunologic and Virologic Mechanisms for Partial Protection from Intravenous Challenge by an Integration-Defective SIV Vaccine
期刊论文
2017, 卷号: 9, 期号: 6
作者:
Wang Chu
;
Jiang Chunlai
;
Gao Nan
;
Zhang Kaikai
;
Liu Donglai
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
SIV
vaccine
integration defection
challenge
single genome sequencing
使用高频电刀治疗耳部嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生症1例
会议论文
中华医学会第21次全国皮肤性病学术年会, 合肥, 2015-07-16
作者:
张舒
;
马东来
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/13
Genome-Wide Linkage, Exome Sequencing and Functional Analyses Identify ABCB6 as the Pathogenic Gene of Dyschromatosis Universalis Hereditaria
期刊论文
2014, 卷号: 9, 期号: 2, 页码: e87250
作者:
Liu, Hong
;
Li, Yi
;
Hung, Ken Kwok Hon
;
Wang, Na
;
Wang, Chuan
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/13
丁酸氯倍他松乳膏治疗中重度湿疹的多中心、随机双盲、赋形剂(基质)平行组对照研究
期刊论文
2014, 卷号: 43, 期号: 7, 页码: 402-405
作者:
刘玲玲
;
弓月
;
张建中
;
蔡林
;
孙秋宁
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/13
丁酸氯倍他松乳膏
赋形剂(基质)
湿疹
随机
双盲
对照临床研究
Novel missense mutations of ABCB6 in two chinese families with dyschromatosis universalis hereditaria
期刊论文
2014, 卷号: 76, 期号: 3, 页码: 255-258
作者:
Lu, Chaoxia
;
Liu, Jie
;
Liu, Fang
;
Liu, Yaping
;
Ma, Donglai
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/13
Dyschromatosis universalis hereditaria
ABCB6
Missense mutation
英夫利西单抗治疗坏疽性脓皮病一例报告
会议论文
中华医学会第十九次全国皮肤性病学术年会, 成都, 2013-06-19
作者:
刘佳玮
;
李军
;
曾跃平
;
张涛
;
马东来
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/13
Olmsted综合症的致病基因确定及其发病机理研究
会议论文
第二届全国皮肤病与性病学博士生学术会议, 黄山, 2012-07-19
作者:
陈荃
;
王晓雯
;
张鹏
;
刘轩竹
;
管丽萍
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/13
Olmsted综合征
TRPV3
细胞死亡
离子通道
外显子组测序
掌跖角化
瘢痕结节病
期刊论文
2012, 卷号: 41, 期号: 9, 页码: 537-538
作者:
张艳峰
;
石秀艳
;
马东来
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/13
瘢痕结节病
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