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Congenital disorder of glycosylation type 1T with a novel truncated homozygous mutation in PGM1 gene and literature review. 期刊论文
Neuromuscular disorders : NMD, 2019, 卷号: 29, 期号: 4
作者:  Tian Wo-Tu;  Luan Xing-Hua;  Zhou Hai-Yan;  Zhang Chao;  Huang Xiao-Jun
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heme oxygenase-1 agonist CoPP suppresses influenza virus replication through IRF3-mediated generation of IFN-alpha/beta 期刊论文
VIROLOGY, 2019, 卷号: 528
作者:  Ma, Lin-Lin;  Zhang, Peng;  Wang, Hui-Qiang;  Li, Yan-Fei;  Hu, Jin
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TMSCl-Catalyzed Electrophilic Thiocyano Oxyfunctionalization of Alkenes Using N-Thiocyano-dibenzenesulfonimide. 期刊论文
Organic letters, 2019, 卷号: 21, 期号: 13
作者:  Ye Ai-Hui;  Zhang Ye;  Xie Yu-Yang;  Luo Hui-Yun;  Dong Jia-Wei
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Sensitive determination of uric acid by using graphene quantum dots as a new substrate for immobilisation of uric oxidase 期刊论文
IET NANOBIOTECHNOLOGY, 2018, 卷号: 12, 期号: 2
作者:  Yu, Hong-Wei;  Zhang, Ze;  Shen, Tao;  Jiang, Jing-Hui;  Chang, Dong
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Novel Mutations in SCN4A Gene Cause Myotonia Congenita with Scoliosis 期刊论文
CHINESE MEDICAL JOURNAL, 2018, 卷号: 131, 期号: 4
作者:  Xu, Yang-Qi;  Liu, Xiao-Li;  Huang, Xiao-Jun;  Tian, Wo-Tu;  Tang, Hui-Dong
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Computer-aided diagnosis of prostate cancer using a deep convolutional neural network from multiparametric MRI 期刊论文
JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING, 2018, 卷号: 48, 期号: 6
作者:  Song, Yang;  Zhang, Yu-Dong;  Yan, Xu;  Liu, Hui;  Zhou, Minxiong
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基于病患跟踪管理方法的上海居民骨健康管理体系构建与应用展望 期刊论文
中华全科医学, 2018, 卷号: 16, 期号: 4
作者:  董恩宏;  刘华丽;  施慧鹏;  谢耘耕;  王韬
收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/06
Simple strategy for sensitive detection of dopamine using CdTe QDs modified glassy carbon electrode 期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS, 2018, 卷号: 32, 期号: 3
作者:  Yu, Hong-wei;  Zhang, Ze;  Jiang, Jing-hui;  Pan, Hong-zhi;  Chang, Dong
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/06
SLIT2/ROBO1 axis contributes to the Warburg effect in osteosarcoma through activation of SRC/ERK/c-MYC/PFKFB2 pathway 期刊论文
CELL DEATH & DISEASE, 2018, 卷号: 9
作者:  Zhao, Shu-Jie;  Shen, Yi-Fei;  Li, Qing;  He, Yun-Jie;  Zhang, Yun-Kun
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Progressive myoclonus epilepsy without renal failure in a Chinese family with a novel mutation in SCARB2 gene and literature 期刊论文
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, 2018, 卷号: 57
作者:  Tian, Wo-Tu;  Liu, Xiao-Li;  Xu, Yang-Qi;  Huang, Xiao-Jun;  Zhou, Hai-Yan
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