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暨南大学 [33]
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期刊论文 [31]
学位论文 [2]
发表日期
2018 [5]
2017 [6]
2016 [1]
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2014 [5]
2013 [2]
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一例T细胞淋巴瘤白血病患者A20基因启动子和3'UTR区新突变的鉴定 Detection of promoter and 3' UTR mutation in A20 gene of a case with T cell lymphoma cell leukemia
期刊论文
2018, 卷号: 39, 期号: 10, 页码: 851
作者:
周玲玲[1]
;
罗更新[1]
;
朱丽花[2]
;
韦祁[1]
;
魏永强[1]
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2019/12/13
A20基因
3’非编码区
启动子
T细胞淋巴瘤白血病
多态性
单核苷酸
人SLC25A13基因内含子突变IVS6-11A>G导致转录子剪接异常 The mutation of IVS6-11A>G within human SLC25A13 gene leads to abnormal transcriptional splicing
期刊论文
2018, 卷号: 39, 期号: 5, 页码: 369
作者:
陈君霖[1]
;
李海清[1]
;
刘妍霖[1]
;
李冰肖[2]
;
张占会[2]
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2019/12/13
SLC25A13基因
IVS6-11A>G
minigene剪接
Citrin缺陷病
乳腺癌易感基因突变对前列腺癌易感性的影响 Effect of breast cancer susceptibility gene mutation on prostate cancer susceptibility
期刊论文
2018, 卷号: 26, 期号: 18, 页码: 2910
作者:
李华福[1]
;
谢群[1]
;
叶啸[1]
;
聂奇伟[1]
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/13
乳腺癌易感基因
前列腺癌
Meta分析
非小细胞肺癌患者胸腔积液与外周血ctDNA中EGFR基因突变检测的对比研究 Comparison of EGFR gene mutation detection between pleural effusion and peripheral blood ctDNA in patients with non-small cell lung cancer
期刊论文
2018, 卷号: 49, 期号: 5, 页码: 346
作者:
徐敏[1]
;
何婉[1]
;
李岚[1]
;
朱美琴[1]
;
陈亦欣[1]
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/10
非小细胞肺癌
高通量基因测序
循环肿瘤脱氧核糖核酸
HLA Polymorphism Affects Risk of de novo Mutation of dystrophin Gene and Clinical Severity of Duchenne Muscular Dystrophy in a Southern Chinese Population
期刊论文
2018, 卷号: 9
作者:
Li, Huan[1,2]
;
Xiao, Lulu[3]
;
Wang, Liang[1,2]
;
Lin, Jinfu[1,2]
;
Luo, Min[4]
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2019/12/17
BRCA1 gene mutation rate in breast cancer patients and its clinical significance
期刊论文
2017, 卷号: 10, 期号: 1, 页码: 603
作者:
Xu, Nan[1,2]
;
Yang, Yipeng[1,2]
;
Zhou, Dongxian[2]
;
Zhong, Caineng[2]
;
Gao, Hengyuan[2]
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/13
脑胶质瘤IDH基因突变与定量多模态MRI研究进展 Current status of quantitative multimodality MRI features and IDH gene mutation in gliomas
期刊论文
2017, 卷号: 33, 期号: 10, 页码: 1550
作者:
梅东东
;
龚静山
;
刘永光
;
冯霞
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/13
异柠檬酸脱氢酶
突变
胶质瘤
磁共振成像
[Mutation analysis of NTRK1 gene in a family affected with congenital insensitivity to pain with anhidrosis].
期刊论文
2017, 卷号: 34, 期号: 5
作者:
Li, Bingxiao[1]
;
Zhang, Zhanhui
;
Wu, Xia
;
Chen, Wenchao
;
Chen, Jianling
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/13
一个先天性无痛无汗症家系的NTRK1基因致病突变分析 Mutation analysis of NTRK1 gene in a family affected with congenital insensitivity to pain with anhidrosis
期刊论文
2017, 卷号: 34, 期号: 5, 页码: 646
作者:
李冰肖
;
张占会
;
吴瑕
;
陈文超
;
陈建伶
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/10
先天性无痛无汗症
NTRK1基因
基因分析
新突变
Dual-functional aluminum(III)-based electrochemiluminescent detection of gene mutation
期刊论文
2017, 卷号: 184, 期号: 12, 页码: 4611
作者:
Hao, Yan[1]
;
Zhou, Bin[1]
;
Tang, Yanjuan[1]
;
Yang, Peihui[1]
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/13
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