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科研机构
上海神经科学研究所 [19]
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期刊论文 [19]
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Rcan1 Deficiency Impairs Neuronal Migration and Causes Periventricular Heterotopia
期刊论文
JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 2015, 卷号: 35, 期号: 2, 页码: 610-620
作者:
Li, Yang
;
Wang, Jie
;
Zhou, Yang
;
Li, Dan
;
Xiong, Zhi-Qi
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2015/04/22
SYNDROME CRITICAL REGION
NEURAL PROGENITOR PROLIFERATION
LONG-TERM POTENTIATION
DOWN-SYNDROME
NODULAR HETEROTOPIA
CORTICAL-NEURONS
CEREBRAL-CORTEX
CELL MIGRATION
FILAMIN-A
CALCINEURIN
Mutation of kri1l causes definitive hematopoiesis failure via PERK-dependent excessive autophagy induction
期刊论文
CELL RESEARCH, 2015, 卷号: 25, 期号: 8, 页码: 946-962
作者:
Jia, XE
;
Ma, K
;
Xu, T
;
Gao, L
;
Wu, S
收藏
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2015/12/30
UNFOLDED PROTEIN RESPONSE
DIAMOND-BLACKFAN ANEMIA
BCL-X-L
STEM-CELLS
EMBRYONIC-DEVELOPMENT
ZEBRAFISH DEVELOPMENT
MONITORING AUTOPHAGY
RIBOSOME BIOGENESIS
ERYTHROID-CELLS
QUALITY CONTROL
Generation of a monkey with MECP2 mutations by TALEN-based gene targeting
期刊论文
NEUROSCIENCE BULLETIN, 2014, 卷号: 30, 期号: 3, 页码: 381-386
Liu, Z
;
Zhou, X
;
Zhu, Y
;
Chen, ZF
;
Yu, B
;
Wang, Y
;
Zhang, CC
;
Nie, YH
;
Sang, X
;
Cai, YJ
;
Zhang, YF
;
Zhang, C
;
Zhou, WH
;
Sun, Q
;
Qiu, ZL
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2014/07/30
CPG-BINDING PROTEIN-2
ONE-STEP GENERATION
CYNOMOLGUS MONKEY
RETT-SYNDROME
MICE
CHROMATIN
MOUSE
Identify mutation in amyotrophic lateral sclerosis cases using HaloPlex target enrichment system
期刊论文
NEUROBIOLOGY OF AGING, 2014, 卷号: 35, 期号: 12, 页码: 2881-2881
作者:
Liu, Zhi-Jun
;
Li, Hong-Fu
;
Tan, Guo-He
;
Tao, Qing-Qing
;
Ni, Wang
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浏览/下载:20/0
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提交时间:2015/04/22
MOTOR-NEURON DISEASE
SUPEROXIDE-DISMUTASE
MUTANT DYNACTIN
SEQUENCING DATA
DCTN1 GENE
ALS
DEFECTS
REPEAT
FTD
SUMOylation of MeCP2 is essential for transcriptional repression and hippocampal synapse development
期刊论文
JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 2014, 卷号: 128, 期号: 6, 页码: 798-806
Cheng, J
;
Huang, M
;
Zhu, Y
;
Xin, YJ
;
Zhao, YK
;
Huang, J
;
Yu, JX
;
Zhou, WH
;
Qiu, ZL
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2014/07/30
RETT-SYNDROME
BDNF TRANSCRIPTION
NERVOUS-SYSTEM
PHOSPHORYLATION
CHROMATIN
SUMO
EXPRESSION
De novo GLI3 mutation in esophageal atresia: Reproducing the phenotypic spectrum of Gli3 defects in murine models
期刊论文
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 2014, 卷号: 1842, 期号: 9, 页码: 1755-1761
Yang, L
;
Shen, C
;
Mei, M
;
Zhan, GD
;
Zhao, YK
;
Wang, HJ
;
Huang, GY
;
Qiu, ZL
;
Lu, WN
;
Zhou, WH
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浏览/下载:39/0
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提交时间:2014/12/15
PALLISTER-HALL-SYNDROME
TRACHEOESOPHAGEAL FISTULA
MENTAL-RETARDATION
COPY NUMBER
GENE
FEATURES
CANCER
MICRODELETION
ASSOCIATION
ANOMALIES
PRRT2 c.649dupC Mutation Derived from De Novo in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia
期刊论文
CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS, 2013, 卷号: 19, 期号: 1, 页码: 61-65
Li, HF
;
Ni, W
;
Xiong, ZQ
;
Xu, JF
;
Wu, ZY
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浏览/下载:65/0
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提交时间:2013/06/04
FAMILIAL INFANTILE CONVULSIONS
CHOREOATHETOSIS SYNDROME
IPP5 inhibits neurite growth in primary sensory neurons by maintaining TGF-beta/Smad signaling
期刊论文
JOURNAL OF CELL SCIENCE, 2013, 卷号: 126, 期号: 2, 页码: 542-553
作者:
Zhang, X
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2013/06/04
AXON REGENERATION
PROTEIN PHOSPHATASE-1
GENE-EXPRESSION
CELL-DIFFERENTIATION
IN-VIVO
PHOSPHORYLATION
PATHWAY
CNS
DEPHOSPHORYLATION
MORPHOGENESIS
Mutation of Drosophila dopamine receptor DopR leads to male-male courtship behavior
期刊论文
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2012, 卷号: 423, 期号: 3, 页码: 557-563
作者:
Guo, AK
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2013/06/04
CENTRAL-NERVOUS-SYSTEM
MELANOGASTER
FRUITLESS
GENE
EXPRESSION
AROUSAL
NEURONS
FLY
The CRTC1-NEDD9 Signaling Axis Mediates Lung Cancer Progression Caused by LKB1 Loss
期刊论文
CANCER RESEARCH, 2012, 卷号: 72, 期号: 24, 页码: 6502-6511
作者:
Wang, Y
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2013/06/04
CREB COACTIVATOR TORC2
CARCINOMA-CELLS
FILAMENTATION 1
HUMAN ENHANCER
PROTEIN
KINASE
METASTASIS
EXPRESSION
MUTATIONS
GENE
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