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基于深度学习的输电线路缺陷图像识别 学位论文
沈阳: 中国科学院沈阳自动化研究所, 2021
作者:  徐文想
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图像目标检测的深度学习模型与算法研究 学位论文
中国科学院自动化研究所: 中国科学院大学, 2021
作者:  何泽文
收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2021/06/28
一种利用碳基纳米材料提升真菌群落检测准确性的方法 专利
专利号: CN108517369A, 申请日期: 2018-09-11, 公开日期: 2018-09-11
作者:  邓晔;  刘洋荧;  厉舒祯
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/11/27
一种利用碳基纳米材料提升细菌群落多样性检测准确性的方法 专利
专利号: CN108060219A, 申请日期: 2018-05-22, 公开日期: 2018-05-22
作者:  邓晔;  厉舒帧;  宋茂勇
收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/11/27
县级实验室应用结核分枝杆菌-交叉引物核酸恒温扩增技术检测结果分析 期刊论文
结核病与肺部健康杂志, 2017, 期号: 4
作者:  邱勇(1);  江琦(2);  李思源(1);  屈榕(1)
收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/05
一种累代选育对虾新品种的鉴定方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210384634.2, 申请日期: 2013-01-23, 公开日期: 2013-01-23
作者:  相建海;  于洋
收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2014/08/04
一种对累代选育对虾新品种的鉴定方法  将扩增所得线粒体控制区序列符合累代选育群体单倍型的待鉴定群体再利用5对微卫星位点引物进行扩增  而后利用微卫星分型数据进行判别分析  所述5对微卫星位点引物为：引物名序列引物名序列KHv1F5’?TTACCGCCTAAGAGCGAATG?3’KHv1R5’?TGTCCTTTCGTACCAGTCAAG?3’KHv2F5’?GATGTACACAACTGTACTTCG?3’KHv2R5’?GAGATGATAAGAGAACGAAAG?3’KHv3F5’?GAGAGCAAATAAGAAAGGGC?3’KHv3R5’?AGGATGCAAATGATAACGAG?3’KHv4F5’?CGAAGAGATTTATCCAGGG?3’KHv4R5’?CGTGCATTATTATCCTTTCC?3’KHv5F5’?ATGCTGCATCATCTCTGAC?3’KHv5R5’?AGGAAAAGACGGTGAAATAG?3’  其特征在于：采用线粒体控制区的引物扩增并测序待鉴定群体的线粒体控制区  将扩增所的产物进行微卫星分型  进而得到累代选育对虾新品种  
实时荧光定量PCR的一些操作技巧 期刊论文
2012, 卷号: 0, 期号: S2, 页码: 189-190
作者:  万谦[1];  陆华[2]
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/16
深空生命探测中核酸扩增的实现与检测方案设计 学位论文
硕士: 中国科学院研究生院, 2011
时华勇
收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2014/07/03
DNATyper~(TM) 15试剂盒直接扩增检验纸质样本的研究 期刊论文
刑事技术, 2011, 期号: 4, 页码: 33-35
张建; 姜成涛; 赵兴春; 白雪; 赵蕾; 姜伯玮; 叶健
收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2013/09/11
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载：45/0  |  提交时间：2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5  

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