×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
中国医学科学院 北京... [9]
金属研究所 [1]
山东大学 [1]
湖南大学 [1]
内容类型
期刊论文 [12]
发表日期
2022 [1]
2019 [3]
2018 [2]
2016 [2]
2015 [1]
2014 [3]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共12条,第1-10条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
Influence of Oxygen and Zirconium Contents on The Mechanical Properties of Ti-23Nb-0.7Ta-Zr-O Alloys
期刊论文
METALS, 2022, 卷号: 12, 期号: 6, 页码: 13
作者:
Si, Kunlun
;
Wang, Xu
;
Yin, Zhaolong
;
Yang, Yi
;
Wu, Songquan
收藏
  |  
浏览/下载:10/0
  |  
提交时间:2022/09/16
titanium alloy
element
mechanical property
microstructure
Effect of Build Orientation on the Corrosion Behavior and Mechanical Properties of Selective Laser Melted Ti-6Al-4V
期刊论文
METALS, 2019, 卷号: 9, 期号: 9
作者:
Sui, Qingxuan
;
Li, Peizhen
;
Wang, Kunlun
;
Yin, Xiaotian
;
Liu, Lingyu
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/11
selective laser melting
Ti-6Al-4V alloy
build orientation
corrosion
resistance
mechanical properties
The co-segregation of the MYL2 R58Q mutation in Chinese hypertrophic cardiomyopathy family and its pathological effect on cardiomyopathy disarray
期刊论文
2019
作者:
Yin Kunlun
;
Ma Yi
;
Cui Hao
;
Sun Yang
;
Han Bianmei
收藏
  |  
浏览/下载:10/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Disorganization
Hypertrophic cardiomyopathy
MYL2 R58Q
Pathologic alteration
Segregation
Long non-coding and coding RNA profiling using strand-specific RNA-seq in human hypertrophic cardiomyopathy
期刊论文
2019, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 90
作者:
Liu, Xuanyu
;
Ma, Yi
;
Yin, Kunlun
;
Li, Wenke
;
Chen, Wen
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/03
All-acrylic superelastomers: facile synthesis and exceptional mechanical behavior
期刊论文
Polymer Chemistry, 2018, 卷号: Vol.9 No.2, 页码: 160-168
作者:
Wei Lu
;
Goodwin, A.
;
Yangyang Wang
;
Panchao Yin
;
Weiyu Wang
收藏
  |  
浏览/下载:9/0
  |  
提交时间:2019/12/26
Generating a reporter mouse line marking medium spiny neurons in the developing striatum driven by Arpp21 cis-regulatory elements
期刊论文
2018, 卷号: 45, 期号: 12, 页码: 673-676
作者:
Chen, Pan
;
Ruan, Xiangbin
;
Chen, Yongqiang
;
Chu, Shilong
;
Mo, Kunlun
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Genetic testing of 10 patients with features of loeys-dietz syndrome
期刊论文
2016, 卷号: 456, 页码: 144-148
作者:
Luo, Mingyao
;
Yang, Hang
;
Yin, Kunlun
;
Chen, Qianlong
;
Zhang, Jing
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2020/01/04
Loeys Dietz syndrome
Genetic testing
Genetic testing of 248 Chinese aortopathy patients using a panel assay
期刊论文
2016, 卷号: 6, 页码: 33002
作者:
Yang, Hang
;
Luo, Mingyao
;
Fu, Yuanyuan
;
Cao, Yandong
;
Yin, Kunlun
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2020/01/04
A novel mutation in the porphobilinogen deaminase gene in an extended Chinese family with acute intermittent porphyria
期刊论文
2015, 卷号: 565, 期号: 2, 页码: 288-290
作者:
Yang, Jing
;
Wang, Honglian
;
Yin, Kunlun
;
Hua, Baolai
;
Zhu, Tienan
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/13
Acute intermittent porphyria
PBGD (or HMBS) gene
Genetic testing
Genetic testing of FBN1 gene in marfan syndrome patients
期刊论文
2014, 卷号: 129, 页码: 125-126
作者:
Yang, Hang
;
Luo, Mingyao
;
Xiang, Qinqin
;
Zhang, Siyao
;
Yin, Kunlun
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2020/01/13
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace