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会议论文 [1]
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2019 [4]
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Assessment of vibration serviceability of precast lightweight floor considering human-structure interaction
期刊论文
Jianzhu Jiegou Xuebao/Journal of Building Structures, 2019, 卷号: 40, 期号: 11, 页码: 220-229
作者:
Zhu, Qiankun
;
Pu, Xinglong
;
Hui, Xiaoli
;
Zhang, Qiong
;
Du, Yongfeng
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2020/11/14
Acceleration
Boundary conditions
Mixing
Probability
Stiffness
Cumulative probabilities
Dynamic interaction
Mixing method
Pre-cast floors
Semi-rigid
Vibration serviceability
Human-induced vibration serviceability assessment of the floor based on the full path of the source-path-receiver
期刊论文
Zhongguo Kexue Jishu Kexue/Scientia Sinica Technologica, 2019, 卷号: 49, 期号: 9, 页码: 1089-1099
作者:
Zhu, Qiankun
;
Pu, Xinglong
;
Hui, Xiaoli
;
Zhang, Qiong
;
Du, Yongfeng
收藏
  |  
浏览/下载:1/0
  |  
提交时间:2022/02/17
Acceleration
Probability
Receivers (containers)
Vibrations (mechanical)
Cumulative probabilities
Full path
Iq methods
Peak acceleration
Vibration serviceability
Effective Chemical Prelithiation Strategy for Building a Silicon/Sulfur Li-Ion Battery
期刊论文
ACS ENERGY LETTERS, 2019, 卷号: 4, 期号: 7
作者:
Shen, Yifei
;
Zhang, Jingmin
;
Pu, Yongfeng
;
Wang, Hui
;
Wang, Bo
收藏
  |  
浏览/下载:10/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Effective Chemical Prelithiation Strategy for Building a Silicon/Sulfur Li-Ion Battery
期刊论文
ACS Energy Letters, 2019, 卷号: 4, 期号: 7
作者:
Shen, Yifei
;
Zhang, Jingmin
;
Pu, Yongfeng
;
Wang, Hui
;
Wang, Bo
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Family-based whole-exome sequencing identifies novel loss-of-function mutations of FBN1 for Marfan syndrome
期刊论文
PeerJ, 2018, 卷号: Vol.6, 页码: e5927
作者:
Zhening Pu
;
Haoliang Sun
;
Junjie Du
;
Yue Cheng
;
Keshuai He
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  |  
浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/26
Rare
genetic
variant
Marfan
syndrome
FBN1
Whole-exome
sequencing
Family-based whole-exome sequencing identifies novel loss-of-function mutations of FBN1 for Marfan syndrome.
会议论文
PeerJ, e5927, 2018
作者:
Pu Zhening
;
Sun Haoliang
;
Du Junjie
;
Cheng Yue
;
He Keshuai
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/25
FBN1
Marfan
syndrome
Rare
genetic
variant
Whole-exome
sequencing
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