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1例染色体复杂易位的无精子症患者遗传学分析 期刊论文
中华男科学杂志, 2018, 卷号: 24, 期号: 10, 页码: 957-959
作者:  刘燕;  陈虹;  刘敏;  史露露;  李婷
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一个着色性干皮病c组家系XPC基因的新突变 期刊论文
中华医学遗传学杂志, 2018, 卷号: 35, 期号: 4, 页码: 540-543
作者:  王丽娟;  黄色新;  李杰;  邹洋;  徐佩文
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微滴式数字PCR技术在两个单基因遗传病家系无创产前诊断中的应用 期刊论文
中华医学遗传学杂志, 2018, 卷号: 35, 期号: 2, 页码: 224-227
作者:  徐佩文;  邹洋;  李杰;  黄色新;  高明
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GLI3基因新突变导致多指(趾)并指(趾)畸形一家系 期刊论文
中华医学遗传学杂志, 2017, 卷号: 34, 期号: 4, 页码: 490-493
作者:  康冉冉;  黄色新;  李杰;  邹洋;  徐佩文
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一个抗维生素D佝偻病家系PHEX基因的新剪切突变 期刊论文
中华医学遗传学杂志, 2017, 卷号: 34, 期号: 2, 页码: 216-219
作者:  李杰;  徐佩文;  黄色新;  高明;  邹洋
收藏  |  浏览/下载:5/0  |  提交时间:2019/12/11
一个常染色体显性遗传性多囊肾病家系的PKD1基因新剪切位点突变 期刊论文
中华医学遗传学杂志, 2016, 卷号: 33, 期号: 6, 页码: 778-781
作者:  徐佩文;  邹洋;  李杰;  黄色新;  高明
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/16
导致先天性白内障的CRYGD基因的一个新突变 期刊论文
中华医学遗传学杂志, 2016, 卷号: 33, 期号: 4, 页码: 515-518
作者:  高明;  黄色新;  李杰;  邹洋;  徐佩文
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/16
微滴式数字PCR在脊肌萎缩症基因检测和产前诊断中的应用 期刊论文
中华医学遗传学杂志, 2016, 卷号: 33, 期号: 5, 页码: 594-597
作者:  邹洋;  徐佩文;  李杰;  黄色新;  高明
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/16
一例SMN1基因型疑为“2+0”型脊肌萎缩症家系的确认 期刊论文
中国优生与遗传杂志, 2016, 期号: 10, 页码: 37-39+16
作者:  黄色新;  高选;  邹洋;  李杰;  徐佩文
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Generation of human haploid embryonic stem cells from parthenogenetic embryos obtained by microsurgical removal of male pronucleus 期刊论文
细胞研究, 2016, 卷号: 26, 期号: 6, 页码: 743-746
作者:  Zhong, Cuiqing;  Zhang, Meiling;  Yin, Qi;  Zhao, Han;  Wang, Yang
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