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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Genotype-phenotype correlation study and mutational and hormonal analysis in a Chinese cohort with 21-hydroxylase deficiency 期刊论文 MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 6 作者:  Xu, Chao;  Jia, Wenyu;  Cheng, Xiangdeng;  Ying, Hui;  Chen, Jing 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2019/12/11 congenital adrenal hyperplasia (CAH)  CYP21A2  genotype-phenotype  associations  mutation  steroid 21-hydroxylase deficiency (21OHD)