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A missense mutation in TCN2 is associated with decreased risk for Congenital Heart Defects and may increase cellular uptake of vitamin B12 via Megalin 期刊论文
ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 33
作者:  Li, Peiqiang;  Huang, Lijuan;  Zheng, Yufang;  Pan, Xuedong;  Peng, Rui
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TCN2多态性影响中国汉族先天性心脏病的发病风险 会议论文
作者:  李培强;  黄丽娟;  郑煜芳;  乔彬;  王红艳
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TCN2多态性影响中国汉族先天性心脏病的发病风险 会议论文
作者:  李培强;  黄丽娟;  郑煜芳;  乔彬;  王红艳
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/13
TCN2多态性影响中国汉族先天性心脏病的发病风险 会议论文
作者:  李培强;  黄丽娟;  郑煜芳;  乔彬;  王红艳
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TCN2多态性影响中国汉族先天性心脏病的发病风险 会议论文
作者:  李培强;  黄丽娟;  郑煜芳;  乔彬;  王红艳
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Lack of Association Between MTHFR, MTR, MTRR, and TCN2 Genes and Nonsyndromic CL +/- P in a Chinese Population: Case-Control Study and Meta-Analysis 期刊论文
2015, 卷号: 52, 期号: 5, 页码: 579-587
作者:  Jiang, Chanyuan;  Yin, Ningbei;  Zhao, Zhenmin;  Wu, Di;  Wang, Yongqian
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cleft lip  MTHFR  MTR  MTRR  TCN2  


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