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TALEN靶向修饰MECP2基因建立瑞特综合征食蟹猴模型
期刊论文
科学新闻, 2018, 期号: 4, 页码: 37
作者:
季维智
;
俞珏华
;
陈永昌
;
秦冬冬
;
刘海亮
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浏览/下载:107/0
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提交时间:2018/09/06
建立新型非人灵长类脑区转基因动物模型的关键技术与方法的研发和应用
学位论文
北京: 中国科学院大学, 2017
作者:
吴诗昊
收藏
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浏览/下载:61/0
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提交时间:2019/09/11
非人灵长类,转基因动物模型,阿尔兹海默病,帕金森氏综合征,Rett综合症
Non-human Primates,transgenetic Animal Model,parkinson’s Disease, Alzheimer’s Disease, Rett Syndrome
Modeling Rett Syndrome Using TALEN-Edited MECP2 Mutant Cynomolgus Monkeys
期刊论文
CELL, 2017, 卷号: 169, 期号: 5, 页码: 945-+
作者:
Chen, Yongchang
;
Yu, Juehua
;
Niu, Yuyu
;
Qin, Dongdong
;
Liu, Hailiang
收藏
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浏览/下载:79/0
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提交时间:2017/07/18
Modeling Rett Syndrome Using TALEN-Edited MECP2 Mutant Cynomolgus Monkeys
期刊论文
CELL, 2017, 卷号: 169, 期号: 5
作者:
Chen, Yongchang
;
Yu, Juehua
;
Niu, Yuyu
;
Qin, Dongdong
;
Liu, Hailiang
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/04
Identification of autism-related MECP2 mutations by whole-exome sequencing and functional validation
期刊论文
MOLECULAR AUTISM, 2017
Wen, Zhu
;
Cheng, Tian-Lin
;
Li, Gai-Zhi
;
Sun, Shi-Bang
;
Yu, Shun-Ying
;
Zhang, Yi
;
Du, Ya-Song
;
Qiu, Zilong
收藏
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浏览/下载:117/0
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提交时间:2017/12/03
Autism spectrum disorder
Methyl-CpG-binding protein-2 (MeCP2)
Whole-exome sequencing
Neural development
CPG-BINDING PROTEIN-2
RETT-SYNDROME
DENDRITIC GROWTH
GENE
MICE
TRANSCRIPTION
MATURATION
DISORDER
Novel FOXG1 mutations in Chinese patients with Rett syndrome or Rett-like mental retardation
期刊论文
BMC MEDICAL GENETICS, 2017
Zhang, Qingping
;
Wang, Jiaping
;
Li, Jiarui
;
Bao, Xinhua
;
Zhao, Ying
;
Zhang, Xiaoying
;
Wei, Liping
;
Wu, Xiru
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2017/12/03
FOXG1
RTT
RTT-like MR
Epilepsy
Hypoplasia of corpus callosum
VARIANT
MOSAICISM
DISORDER
CRITERIA
EPILEPSY
MECP2
Familial cases and male cases with MECP2 mutations
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2017
Zhang, Qingping
;
Zhao, Ying
;
Bao, Xinhua
;
Luo, Jinjun
;
Zhang, Xiaoying
;
Li, Jiarui
;
Wei, Liping
;
Wu, Xiru
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2017/12/03
clinical manifestations
pathogenic gene spectrum
phenotypic heterogeneity
Rett syndrome
X-linked mental retardation
LINKED MENTAL-RETARDATION
RETT-SYNDROME
HOT-SPOT
PHENOTYPE
GENE
ENCEPHALOPATHY
INACTIVATION
METHYLATION
DYSFUNCTION
SPASTICITY
Modeling Rett Syndrome Using TALEN-Edited MECP2 Mutant Cynomolgus Monkeys
期刊论文
Cell, 2017, 卷号: 169, 期号: X, 页码: 945–955
作者:
Chen YC[*]
;
Yu JH
;
Li G
;
Hu YZ
;
Wang JJ
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浏览/下载:92/0
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提交时间:2017/05/23
Reciprocal regulation of autism-related genes MeCP2 and PTEN via microRNAs
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2016, 卷号: 6, 页码: 20392
作者:
Lyu, JW
;
Yuan, B
;
Cheng, TL
;
Qiu, ZL
;
Zhou, WH
收藏
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浏览/下载:52/0
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提交时间:2016/09/14
RETT-SYNDROME
BDNF TRANSCRIPTION
DENDRITIC GROWTH
MOUSE MODEL
EXPRESSION
BRAIN
PHOSPHORYLATION
TUMORIGENESIS
MIR-17-92
CANCER
Clapping-surpressed focal spikes in EEG may be unique for the patients with rett syndrome : a case report
期刊论文
BMC NEUROLOGY, 2016, 卷号: 16
作者:
Lv, Yudan
;
Liu, Chang
;
Shi, Mingchao
;
Cui, Li
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/05
EEG
Rett syndrome
Centrotemporal spikes
Suppression by hand stereotypies
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