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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Exome sequencing identifies compound heterozygous KCTD7 mutations in a girl with progressivemyoclonus epilepsy 期刊论文 Clinica Chimica Acta, 2019, 卷号: Vol.493, 页码: 87-91 作者:  Libin Mei;  Yanru Huang;  Jing Chen;  XueMei He;  Shaobin Lin 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2019/12/13 Progressive myoclonic epilepsies  KCTD7  Compound heterozygous mutations  Whole-exome sequencing   Exome sequencing identifies compound heterozygous KCTD7 mutations in a girl with progressivemyoclonus epilepsy 期刊论文 Clinica Chimica Acta, 2019 作者:  Libin Mei;  Yanru Huang;  Jing Chen;  XueMei He;  Shaobin Lin 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2019/12/13 Progressive myoclonic epilepsies  KCTD7  Compound heterozygous mutations  Whole-exome sequencing