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浏览/检索结果: 共10条，第1-10条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Cbln1 and Cbln4 Are Structurally Similar but Differ in GluD2 Binding Interactions 期刊论文 CELL REPORTS, 2017, 卷号: 20, 页码: 2328-2340 作者:  Zhong, Chen[1];  Shen, Jinlong[2];  Zhang, Huibing[3];  Li, Guangyi[4];  Shen, Senlin[5] 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/04/24 C1q domain  C1q/TNF superfamily  Cbln1  Cbln4  Nrxn1β  neurexin  receptor specificity  synapse  synaptogenesis   Systematic Prioritization and Integrative Analysis of Copy Number Variations in Schizophrenia Reveal Key Schizophrenia Susceptibility Genes 期刊论文 SCHIZOPHRENIA BULLETIN, 2014, 卷号: 40, 期号: 6 作者:  Luo, Xiongjian;  Huang, Liang;  Han, Leng;  Luo, Zhenwu;  Hu, Fang 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/19 schizophrenia  copy number variation  prioritization  integrative analysis  NRXN1  CHRNA7   Molecular Analysis of a Deletion Hotspot in the NRXN1 Region Reveals the Involvement of Short Inverted Repeats in Deletion CNVs 期刊论文 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2013, 卷号: 92, 期号: 3 作者:  Chen, Xiaoli;  Shen, Yiping;  Zhang, Feng;  Chiang, Colby;  Pillalamarri, Vamsee 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/19 NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究 会议论文 作者:  刘文文;  杜亚松;  王红艳;  公晓红;  杨曹骅 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/19 孤独症  核心家系  NRXN1  突变   NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究 会议论文 作者:  刘文文;  杜亚松;  王红艳;  公晓红;  杨曹骅 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/19 孤独症  核心家系  NRXN1  突变   NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究 会议论文 作者:  刘文文;  杜亚松;  王红艳;  公晓红;  杨曹骅 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/19 儿童孤独症  汉族核心家系  NRXN1基因  突变分析   NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究 会议论文 作者:  刘文文;  杜亚松;  王红艳;  公晓红;  杨曹骅 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/06 孤独症  核心家系  NRXN1  突变   Mutation analysis of the NRXN1 gene in a Chinese autism cohort 期刊论文 Journal of Psychiatric Research, 2012, 卷号: 46, 期号: 5, 页码: 630-634 作者:  Liu, Yalan;  Hu, Zhengmao;  Xun, Guanglei;  Peng, Yu;  Lu, Lina 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/03 Neurexin-1  Autism  Mutation  Association   Mutation analysis of the NRXN1 gene in a Chinese autism cohort 期刊论文 Journal of Psychiatric Research, 2012, 卷号: 46, 期号: 5, 页码: 630-634 作者:  Liu, Yalan;  Hu, Zhengmao;  Xun, Guanglei;  Peng, Yu;  Lu, Lina 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/28 Neurexin-1  Autism  Mutation  Association   Deletions of NRXN1 (Neurexin-1) Predispose to a Wide Spectrum of Developmental Disorders 期刊论文 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2010, 卷号: 153B, 期号: 4 作者:  Ching, Michael S. L.;  Shen, Yiping;  Tan, Wen-Hann;  Jeste, Shafali S.;  Morrow, Eric M. 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/19 NRXN1 (neurexin-1)  developmental disorders  array CGH  NRXN1 exonic deletions  CNV