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Truncated Epithelial Sodium Channel β Subunit Responsible for Liddle Syndrome in a Chinese Family
期刊论文
2019, 页码: 1-8
作者:
Fan Peng
;
Lu Chao-Xia
;
Yang Kun-Qi
;
Lu Pei-Pei
;
Hao Su-Fang
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2020/01/03
Epithelial sodium channel
Frameshift mutation
Genetic testing
Liddle syndrome
Phenotype
A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia
期刊论文
2019, 卷号: 32, 期号: 8, 页码: 752-758
作者:
Fan Peng
;
Zhao Yu-Mo
;
Zhang Di
;
Liao Ying
;
Yang Kun-Qi
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
SCNN1G gene
Frameshift mutation
Liddle syndrome
Normokalemia
blood pressure
hypertension
Analysis of the genes involved in Mendelian forms of low-renin hypertension in Chinese early-onset hypertensive patients
期刊论文
2018, 卷号: 36, 期号: 3, 页码: 502-509
作者:
Liu, Kai
;
Qin, Fang
;
Sun, Xiaolu
;
Zhang, Yang
;
Wang, Jizheng
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/03
genotype-phenotype correlation
Liddle's syndrome
low-renin Mendelian hypertension
Genetic screening of SCNN1B and SCNN1G genes in early-onset hypertensive patients helps to identify Liddle syndrome
期刊论文
2018, 卷号: 40, 期号: 2, 页码: 107-111
作者:
Yang, Kun-Qi
;
Lu, Chao-Xia
;
Fan, Peng
;
Zhang, Ying
;
Meng, Xu
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/03
Early-onset hypertensive patients
Liddle syndrome
mutation
Sanger sequencing
SCNN1B
SCNN1G
Liddle syndrome misdiagnosed as primary aldosteronism resulting from a novel frameshift mutation of SCNN1B
期刊论文
2018, 卷号: 7, 期号: 12, 页码: 1528-1534
作者:
Fan, Peng
;
Lu, Chao-Xia
;
Zhang, Di
;
Yang, Kun-Qi
;
Lu, Pei-Pei
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
Liddle syndrome
hypertension
hypokalemia
frameshift mutation
genetic screening
Liddle syndrome: clinical and genetic profiles
期刊论文
2017, 卷号: 19, 期号: 5, 页码: 524-529
作者:
Cui Yunying
;
Tong Anli
;
Jiang Jun
;
Wang Fen
;
Li Chunyan
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/04
clinical features
epithelial sodium channel
gene mutation
Liddle syndrome
The importance of genetic counseling and genetic screening: a case report of a 16-year-old boy with resistant hypertension and severe hypokalemia
期刊论文
Journal of the American Society of Hypertension, 2017, 卷号: 11, 期号: 3, 页码: 136-139
作者:
Kuang, Ze-Min*
;
Wang, Ying
;
Wang, Jia-Jie
;
Liu, Jing-Hua
;
Zeng, Rong
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/27
Genetic diagnosis
Liddle's syndrome
precision medical
Prevalence of Liddle syndrome among young hypertension patients of undetermined cause in a Chinese population
会议论文
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 2015-10-20
作者:
Yang, Kunqi
;
Wang, Linping
;
Jiang, Xiongjing
;
Wu, Haiying
;
Zhang, Huimin
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
A novel frameshift mutation of epithelial sodium channel beta-subunit leads to Liddle syndrome in an isolated case
期刊论文
2015, 卷号: 82, 期号: 4, 页码: 611-614
作者:
Yang, Kun-Qi
;
Lu, Chao-Xia
;
Xiao, Yan
;
Liu, Ya-Xin
;
Jiang, Xiong-Jing
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/13
Prevalence of Liddle Syndrome Among Young Hypertension Patients of Undetermined Cause in a Chinese Population
期刊论文
2015, 卷号: 17, 期号: 11, 页码: 902-907
作者:
Wang, Lin-Ping
;
Yang, Kun-Qi
;
Jiang, Xiong-Jing
;
Wu, Hai-Ying
;
Zhang, Hui-Min
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/13
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