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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A missense mutation in TCN2 is associated with decreased risk for Congenital Heart Defects and may increase cellular uptake of vitamin B12 via Megalin 期刊论文 ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 33 作者:  Li, Peiqiang;  Huang, Lijuan;  Zheng, Yufang;  Pan, Xuedong;  Peng, Rui 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital heart defects  vitamin B12  TCN2  holo-TC  LRP2   Common Variants in LRP2 and COMT Genes Affect the Susceptibility of Gout in a Chinese Population 期刊论文 PLOS ONE, 2015, 卷号: 10, 期号: 7 作者:  Dong, Zheng;  Zhao, Dongbao;  Yang, Chengde;  Zhou, Jingru;  Qian, Qiaoxia 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/19