×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
北京大学 [3]
西北高原生物研究所 [2]
厦门大学 [1]
兰州大学 [1]
中国水产科学院 [1]
古脊椎动物与古人类研... [1]
更多...
内容类型
期刊论文 [8]
学位论文 [1]
发表日期
2020 [1]
2018 [1]
2017 [1]
2016 [1]
2014 [1]
2013 [2]
更多...
学科主题
research &... [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共9条,第1-9条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
Generation of Ectodysplasin A (eda)-targeted Knockout Zebrafish Via the CRISPR/Cas9 System
期刊论文
KAFKAS UNIVERSITESI VETERINER FAKULTESI DERGISI, 2020, 卷号: 26, 期号: 3
作者:
Zhang, Cunfang
;
Hu, Linyong
;
Liu, Sijia
;
Wang, Wen
;
Zhao, Kai
收藏
  |  
浏览/下载:14/0
  |  
提交时间:2020/11/25
Gene knockout
eda
Zebrafish mutant
Scale loss
Adaptive Evolution of the Eda Gene and Scales Loss in Schizothoracine Fishes in Response to Uplift of the Tibetan Plateau
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2018, 卷号: 19, 期号: 10
作者:
Zhang, Cunfang
;
Tong, Chao
;
Ludwig, Arne
;
Tang, Yongtao
;
Liu, Sijia
收藏
  |  
浏览/下载:31/0
  |  
提交时间:2019/11/26
Tibetan plateau
Schizothoracine
scale loss
Eda gene
adaptive evolution
睑板腺功能障碍引起的眼表病变及其分子机制研究
学位论文
2017, 2016
李三明
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2017/06/20
睑板腺功能障碍
干眼
外异蛋白
上皮屏障
紧密连接
meibomian gland dysfunction
dry eye
Ectodysplasin A
epithelial barrier function
tight junction
Effect of an EDA-A1 gene mutant on the proliferation and cell cycle distribution of cultured human umbilical vein endothelial cells
期刊论文
EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, 2016, 卷号: 11, 期号: 2, 页码: 535-539
作者:
Lei, K
;
Wang, LC
;
Ma, B
;
Shi, P
;
Li, LJ
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2017/01/13
ectodysplasin
transcript variant 1 gene
mutant
human umbilical vein endothelial cell
cell cycle
proliferation
Replaying evolutionary transitions from the dental fossil record
期刊论文
NATURE, 2014, 卷号: 512, 期号: 7512, 页码: 44-+
作者:
Harjunmaa, Enni
;
Seidel, Kerstin
;
Hakkinen, Teemu
;
Renvoise, Elodie
;
Corfe, Ian J.
收藏
  |  
浏览/下载:16/0
  |  
提交时间:2014/12/12
Involvement of and Interaction between WNT10A and EDA Mutations in Tooth Agenesis Cases in the Chinese Population
期刊论文
plos one, 2013
He, Huiying
;
Han, Dong
;
Feng, Hailan
;
Qu, Hong
;
Song, Shujuan
;
Bai, Baojing
;
Zhang, Zhenting
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2015/11/11
HYPOHIDROTIC ECTODERMAL DYSPLASIA
NON-SYNDROMIC HYPODONTIA
ECTODYSPLASIN-A
GENETIC-BASIS
INHERITED ANOMALIES
HAIR-FOLLICLES
KAPPA-B
IDENTIFICATION
MORPHOGENESIS
EXPRESSION
鲤鱼Ectodysplasin-A(Eda)基因生物信息学及功能分析
期刊论文
生物技术通报, 2013, 期号: 11, 页码: 98-104
作者:
王阳阳[1]
;
蒋丽[2]
;
程安达[3]
;
张保勇[4]
;
马龙[5]
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2020/01/02
Eda基因
鳞被
原位杂交
EDA Gene Mutations Underlie Non-syndromic Oligodontia
期刊论文
journal of dental research, 2009
Song, S.
;
Han, D.
;
Qu, H.
;
Gong, Y.
;
Wu, H.
;
Zhang, X.
;
Zhong, N.
;
Feng, H.
收藏
  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2015/11/14
EDA gene
oligodontia
mutation
non-syndromic
HYPOHIDROTIC ECTODERMAL DYSPLASIA
TOOTH AGENESIS
MISSENSE MUTATION
ECTODYSPLASIN-A
HYPODONTIA
ANOMALIES
HOMEODOMAIN
PROTEIN
ABSENCE
FAMILY
Novel EDA mutation resulting in X-linked non-syndromic hypodontia and the pattern of EDA-associated isolated tooth agenesis
期刊论文
european journal of medical genetics, 2008
Han, Dong
;
Gong, Yu
;
Wu, Hua
;
Zhang, Xiaoxia
;
Yan, Ming
;
Wang, Xiaozhu
;
Qu, Hong
;
Feng, Hailan
;
Song, Shujuan
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2015/11/11
EDA gene
Hypodontia
Non-syndromic
X-linked
HYPOHIDROTIC ECTODERMAL DYSPLASIA
ENAMEL KNOT
CONGENITAL ABSENCE
MISSENSE MUTATION
PERMANENT TEETH
ECTODYSPLASIN-A
GENE
MSX1
OLIGODONTIA
PREVALENCE
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace