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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Mutations of ARX and non-syndromic intellectual disability in Chinese population. 期刊论文 Genes & genomics, 2019, 卷号: 41, 页码: 125-131 作者:  Wu Yufei;  Zhang Huan;  Liu Xiaofen;  Shi Zhangyan;  Li Hongling 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2019/11/19 Genetic counseling  Aristaless-related homeobox (ARX)  Disease-causing mutation  Non-syndromic intellectual disability   Arx的表达与C2C12细胞分化的关系 学位论文 2015, 2014 刘佩佩 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2016/02/23 Arx  Six1  C2C12细胞分化  Arx  Six1  C2C12 differentiation   Nuclear import of aristaless-related homeobox protein via its NLS1 regulates its transcriptional function 期刊论文 http://dx.doi.org/10.1007/s11010-013-1706-7, 2013 Ye, Wenduo; Lin, Wenbo; Tartakoff, Alan M.; Ma, Qilin; Tao, Tao; 林文波; 马琪林; 陶涛 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2015/07/22 LOCALIZATION SIGNAL  MOLECULAR PATHOLOGY  IN-VIVO  ARX  ALPHA  GENE  MUTATIONS  BETA  IMPORTIN-ALPHA-3  DIFFERENTIATION   The Roles of Multiple Importins for Nuclear Import of Murine Aristaless-related Homeobox Protein 期刊论文 2009 Tao, Tao; 陶涛; Yu, Yinhua; Golden, Jeffrey A.; Tartakoff, Alan M. 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2011/08/17