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ATP13A2 facilitates HDAC6 recruitment to lysosome to promote autophagosome-lysosome fusion.
期刊论文
The Journal of cell biology, 2019, 卷号: 218, 期号: 1, 页码: 267-284
作者:
Wang, Ruoxi
;
Tan, Jieqiong
;
Chen, Tingting
;
Han, Hailong
;
Tian, Runyi
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提交时间:2019/12/27
ATP13A2参与突触核蛋白synuclein病理学作用机理研究
学位论文
: 河南大学, 2016
作者:
赵智权[1]
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/23
ATP13A2
溶酶体
自噬
突触核蛋白
ATP13A2 is involved in the process of synucleinopathy related to dementia with Lewy bodies
会议论文
第六届亚太神经科学联合会学术会议暨中国神经科学学会第十一届全国学术会议, 2015-11-01
作者:
Zhi-Quan Zhao[1]
;
Ping Li[2]
;
Nan-Nan Wei[3]
;
Wen-Jin Xia[4]
;
Cong-Cong Li[5]
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/23
ATP13A2
synuclein
dementia with Lewy bodies
cytotoxicity
Hypoxia regulation of ATP13A2 (PARK9) gene transcription
期刊论文
Journal of Neurochemistry, 2012, 卷号: 122, 期号: 2, 页码: 251-259
作者:
Xu, Qian
;
Guo, Hongling
;
Zhang, Xiaojie
;
Tang, Beisha
;
Cai, Fang
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/03
Gene regulation
hypoxia
PARK9
Parkinson disease
Lack of association between three single nucleotide polymorphisms in the PARK9, PARK15, and BST1 genes and Parkinson's disease in the northern Han Chinese population
期刊论文
CHINESE MEDICAL JOURNAL, 2012, 卷号: 125, 期号: 4, 页码: 588-592
作者:
Zhu Lanhui
;
Luo Xiaoguang
;
Zhou Yishu
;
Li Fengrui
;
Yang Yichun
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2021/02/26
GENOME-WIDE ASSOCIATION
P-TYPE ATPASE
PYRAMIDAL SYNDROME
ATP13A2
MUTATIONS
VARIANTS
FBXO7
LOCI
Parkinson disease
PARK9
PARK15
BST1
genetic association studies
Regulation of intracellular manganese homeostasis by Kufor-Rakeb syndrome-associated ATP13A2 protein
期刊论文
Journal of Biological Chemistry, 2011, 卷号: 286, 期号: 34, 页码: 29654-29662
作者:
Tan, Jieqiong
;
Zhang, Tongmei
;
Jiang, Li
;
Chi, Jingwei
;
Hu, Dongshen
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提交时间:2019/12/03
Kufor-Rakeb syndrome
ATP13A2
manganese
ATP13A2 G2236A variant is rare in patients with early-onset Parkinson's disease and familial Parkinson's disease from mainland China
期刊论文
Parkinsonism and Related Disorders, 2009
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提交时间:2019/03/05
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