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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 TCOF1 pathogenic variants identified by Whole-exome sequencing in Chinese Treacher Collins syndrome families and hearing rehabilitation effect 期刊论文 2019, 卷号: 14, 期号: 1, 页码: 178 作者:  Fan, Xinmiao;  Wang, Yibei;  Fan, Yue;  Du, Huiqian;  Luo, Nana 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2020/01/03 Treacher Collins syndrome (TCS)  Whole-exome sequencing  TCOF1  Bone conduction hearing rehabilitation   Identification of sequence variants associated with severe microtia-astresia by targeted sequencing 期刊论文 2019, 卷号: 12, 期号: 1, 页码: 28 作者:  Wang, Pu;  Wang, Yibei;  Fan, Xinmiao;  Liu, Yaping;  Fan, Yue 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/03 Severe microtia-atresia  Next-generation sequencing  Association analysis   Target sequencing of 307 deafness genes identifies candidate genes implicated in microtia 期刊论文 2017, 卷号: 8, 期号: 38, 页码: 63324-63332 作者:  Wang, Pu;  Fan, Xinmiao;  Wang, Yibei;  Fan, Yue;  Liu, Yaping 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2020/01/03 microtia  deafness genes  next-generation sequencing  SKAT