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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Effect of a Quality of Care Improvement Initiative in Patients With Acute Coronary Syndrome in Resource-Constrained Hospitals in China A Randomized Clinical Trial 期刊论文 2019, 卷号: 4, 期号: 5, 页码: 418-427 作者:  Wu, Yangfeng;  Li, Shenshen;  Patel, Anushka;  Li, Xian;  Du, Xin 收藏  |  浏览/下载：218/0  |  提交时间：2020/01/03 ZOLEDRONIC ACID VERSUS ALENDRONATE IN THE TREATMENT OF CHILDREN WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA: A 2-YEAR CLINICAL STUDY 期刊论文 2018, 卷号: 24, 期号: 2, 页码: 179-188 作者:  Lv, Fang;  Liu, Yi;  Xu, Xiaojie;  Song, Yuwen;  Li, Lujiao 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/03 Effects of alendronate and alfacalcidol on bone in patients with myasthenia gravis initiating glucocorticoids treatment 期刊论文 2018, 卷号: 88, 期号: 3, 页码: 380-387 作者:  Lv, Fang;  Guan, Yuzhou;  Ma, Doudou;  Xu, Xiaojie;  Song, Yuwen 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2020/01/03 alendronate  bone mineral density  bone turnover biomarkers  glucocorticoid  myasthenia gravis   Novel Mutations in PLOD2 Cause Rare Bruck Syndrome 期刊论文 2018, 卷号: 102, 期号: 3, 页码: 296-309 作者:  Lv, Fang;  Xu, Xiaojie;  Song, Yuwen;  Li, Lujiao;  Asan 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2020/01/03 Bruck syndrome  Osteogenesis imperfecta  PLOD2 mutations   Genotype-phenotype analysis of a rare type of osteogenesis imperfecta in four Chinese families with WNT1 mutations 期刊论文 2016, 卷号: 461, 页码: 172-180 作者:  Liu, Yi;  Song, Lijie;  Ma, Doudou;  Lv, Fang;  Xu, Xiaojie 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/04 Osteogenesis imperfecta  Next generation sequencing  WNT1