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湖南大学 [7]
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2019 [4]
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Structural and Functional Alterations in Betel-Quid Chewers: A Systematic Review of Neuroimaging Findings
期刊论文
FRONTIERS IN PSYCHIATRY, 2019, 卷号: Vol.10
作者:
Sariah, Adellah
;
Liu, Zhening
;
Pu, Weidan
;
Liu, Haihong
;
Xue, Zhimin
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  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2019/12/13
betel quid
resting state
functional MRI
structural MRI
betel quid dependence
diffusion tensor imaging (DTI)
systematic review
brain alterations
Association of Mosaic Loss of Chromosome Y with Lung Cancer Risk and Prognosis in a Chinese Population
期刊论文
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY, 2019, 卷号: Vol.14 No.1, 页码: 37-44
作者:
Qin, Na
;
Li, Ni
;
Wang, Cheng
;
Pu, Zhening
;
Ma, Zijian
收藏
  |  
浏览/下载:16/0
  |  
提交时间:2019/12/13
Lung
cancer
Mosaic
loss
of
chromosome
Y
Smoking
Mendelian
randomization
Structural and Functional Alterations in Betel-Quid Chewers: A Systematic Review of Neuroimaging Findings.
期刊论文
Frontiers in psychiatry, 2019, 卷号: Vol.10, 页码: 16
作者:
Adellah Sariah
;
Zhening Liu
;
Weidan Pu
;
Haihong Liu
;
Zhimin Xue
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  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2019/12/13
betel
quid
betel
quid
dependence
brain
alterations
diffusion
tensor
imaging
(DTI)
functional
MRI
resting
state
structural
MRI
systematic
review
Association of Mosaic Loss of Chromosome Y with Lung Cancer Risk and Prognosis in a Chinese Population
期刊论文
Journal of Thoracic Oncology, 2019, 卷号: Vol.14 No.1, 页码: 37-44
作者:
Na Qin
;
Ni Li
;
Cheng Wang
;
Zhening Pu
;
Zijian Ma
收藏
  |  
浏览/下载:13/0
  |  
提交时间:2019/12/13
Lung
cancer
Mosaic
loss
of
chromosome
Y
Smoking
Mendelian
randomization
Associations Among Suicidal Ideation, White Matter Integrity and Cognitive Deficit in First-Episode Schizophrenia
期刊论文
Frontiers in Psychiatry, 2018, 卷号: Vol.9
作者:
Yicheng Long
;
Xuan Ouyang
;
Zhening Liu
;
Xudong Chen
;
Xinran Hu
收藏
  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2019/12/26
first-episode
schizophrenia
suicide
suicidal
ideation
diffusion
tensor
imaging
(DTI)
white
matter
cognitive
function
Family-based whole-exome sequencing identifies novel loss-of-function mutations of FBN1 for Marfan syndrome
期刊论文
PeerJ, 2018, 卷号: Vol.6, 页码: e5927
作者:
Zhening Pu
;
Haoliang Sun
;
Junjie Du
;
Yue Cheng
;
Keshuai He
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/26
Rare
genetic
variant
Marfan
syndrome
FBN1
Whole-exome
sequencing
Family-based whole-exome sequencing identifies novel loss-of-function mutations of FBN1 for Marfan syndrome.
会议论文
PeerJ, e5927, 2018
作者:
Pu Zhening
;
Sun Haoliang
;
Du Junjie
;
Cheng Yue
;
He Keshuai
收藏
  |  
浏览/下载:9/0
  |  
提交时间:2019/12/25
FBN1
Marfan
syndrome
Rare
genetic
variant
Whole-exome
sequencing
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