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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Data on mutations and Clinical features in SCN1A or SCN2A gene 期刊论文 DATA IN BRIEF, 2019, 卷号: 22 作者:  Kong, Yanting;  Yan, Kai;  Hu, Liyuan;  Wang, Mingbang;  Dong, Xinran 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2019/12/05 Clinical and genetic spectrum of a large cohort of children with epilepsy in China 期刊论文 GENETICS IN MEDICINE, 2019, 卷号: 21, 期号: 3 作者:  Yang, Lin;  Kong, Yanting;  Dong, Xinran;  Hu, Liyuan;  Lin, Yifeng 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2019/12/05 Seizures  Epilepsy  Children  Genetics  Pathogenic variant spectrum   Association between SCN1A and SCN2A mutations and clinical/EEG features in Chinese patients from epilepsy or severe seizures 期刊论文 CLINICA CHIMICA ACTA, 2018, 卷号: 483 作者:  Kong, Yanting;  Yan, Kai;  Hu, Liyuan;  Wang, Mingbang;  Dong, Xinran 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 SCN1A  SCN2A  Epilepsy  Genotype  Phenotype   Reduced Fetal Telomere Length in Gestational Diabetes 期刊论文 PLOS ONE, 2014, 卷号: 9, 期号: 1 作者:  Xu, Jian;  Ye, Junyi;  Wu, Yanting;  Zhang, Hong;  Luo, Qiong 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/19