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复旦大学上海医学... [167]
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期刊论文 [139]
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发表日期
2019 [5]
2018 [11]
2017 [21]
2016 [4]
2015 [11]
2014 [7]
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Determination of DP-VPA and its active metabolite, VPA, in human plasma, urine, and feces by UPLC-MS/MS: A clinical pharmacokinetics and excretion study
期刊论文
DRUG TESTING AND ANALYSIS, 2019, 卷号: 11, 期号: 7
作者:
Li, Yi
;
Zhan, Huizhong
;
Fan, Yaxin
;
Zhang, Jing
;
Cao, Guoying
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2019/12/05
DP-VPA
epilepsy
excretion
pharmacokinetics
UPLC-MS
MS
A rare mosaic 22q11.2 microdeletion identified in a Chinese family with recurrent fetal conotruncal defects
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 8
作者:
Sheng, Wei
;
Li, Xiaodi
;
Sun, Liqun
;
Huang, Guoying
;
Chen, Weicheng
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2019/12/05
22q11
2 microdeletion syndrome
chromosomal microarray analysis
fluorescence in situ hybridisation
mosaic fetal conotruncal defects
Cardiomyocyte orientation modulated by the Numb family proteins-N-cadherin axis is essential for ventricular wall morphogenesis
期刊论文
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2019, 卷号: 116, 期号: 31
作者:
Schwarz, John J.
;
Vincent, Peter A.
;
Zhong, Weimin
;
Radice, Glenn L.
;
Wan, Leo Q.
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浏览/下载:38/0
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提交时间:2019/12/05
Numb family proteins
trabecular morphogenesis
endocytosis
cellular orientation
single-cell lineage tracing
Characteristics and Workload of Pediatricians in China
期刊论文
PEDIATRICS, 2019, 卷号: 144, 期号: 1
作者:
Zhang, Yongjun
;
Huang, Lisu
;
Zhou, Xin
;
Zhang, Xi
;
Ke, Zheng
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浏览/下载:55/0
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提交时间:2019/12/05
DNAH11 variants and its association with congenital heart disease and heterotaxy syndrome
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2019, 卷号: 9
作者:
Liu, Sida
;
Chen, Weicheng
;
Zhan, Yongkun
;
Li, Shuolin
;
Ma, Xiaojing
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/12/05
LncRNA-FEZFl-AS1 Promotes Tumor Proliferation and Metastasis in Colorectal Cancer by Regulating PKM2 Signaling
期刊论文
CLINICAL CANCER RESEARCH, 2018, 卷号: 24, 期号: 19
作者:
Bian, Zehua
;
Zhang, Jiwei
;
Li, Min
;
Feng, Yuyang
;
Wang, Xue
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/05
血浆置换治疗儿童溶血尿毒综合征多中心流行病学调查
期刊论文
中华实用儿科临床杂志, 2018, 期号: 13
作者:
中国医师协会儿科医师分会血液净化专家委员会
;
郑悦
;
徐可
;
雷晔飞
;
冯仕品
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/12/05
溶血尿毒综合征
血浆置换
儿童
流行病学
A novel ZIC3 gene mutation identified in patients with heterotaxy and congenital heart disease
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Li, Shuolin
;
Liu, Sida
;
Chen, Weicheng
;
Yuan, Yuan
;
Gu, Ruoyi
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
中国大陆地区儿童重症监护病房体外膜肺氧合应用现状的多中心调查
期刊论文
中华儿科杂志, 2018, 期号: 12
作者:
钱素云
;
闫钢风
;
蔡小狄
;
周成斌
;
洪小杨
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/05
重症监护病房,儿科
问卷调查
体外膜氧合作用
Skeletal muscle-specific Sidt2 knockout in mice induced muscular dystrophy-like phenotype
期刊论文
METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL, 2018, 卷号: 85
作者:
Liu, Huan
;
Jiang, Wenjun
;
Chen, Xueru
;
Chang, Guoying
;
Zhao, Lei
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
Sidt2
Skeletal muscle
Muscular dystrophy
Knockout mice
Autophagy
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