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科研机构
中国医学科学院 北... [15]
内容类型
期刊论文 [15]
发表日期
2016 [15]
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共15条,第1-10条
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发表日期:2016
专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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85
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Radical thoracic radiotherapy may provide favorable outcomes for stage IV non-small cell lung cancer
期刊论文
2016, 卷号: 7, 期号: 2, 页码: 182-189
作者:
Wang, Jingbo
;
Ji, Zhe
;
Wang, Xiaozhen
;
Liang, Jun
;
Hui, Zhouguang
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
Non-small cell lung cancer
stage IV
survival
thoracic radiotherapy
toxicity
Identification of suitable reference gene and biomarkers of serum miRNAs for osteoporosis
期刊论文
2016, 卷号: 6, 页码: 36347
作者:
Chen, Jian
;
Li, Kai
;
Pang, Qianqian
;
Yang, Chao
;
Zhang, Hongyu
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/04
A newly-found homozygous mutation in the LDLR gene in a patient with homozygous familial hypercholesterolemia
期刊论文
2016, 卷号: 9, 期号: 4, 页码: 4462-4466
作者:
Zhang, Xiaoqian
;
Wang, Xi
;
Tong, Anli
;
Li, Naishi
;
Lu, Chongmei
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
Homozygous familial hypercholesterolemia
LDLR gene
homozygous mutation
Mild Camurati-Engelamann disease presenting with exophthalmos as the first and only manifestation: A case report
期刊论文
2016, 卷号: 14, 期号: 3, 页码: 2710-2716
作者:
Jiajue, Ruizhi
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提交时间:2020/01/04
Camurati-Engelmann disease
transforming growth factor-1
phenotypic variability
exophthalmos
Osteogenesis imperfecta type V: Genetic and clinical findings in eleven Chinese patients
期刊论文
2016, 卷号: 462, 页码: 201-209
作者:
Liu, Yi
;
Wang, Jiawei
;
Ma, Doudou
;
Lv, Fang
;
Xu, Xiaojie
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2020/01/04
Osteogenesis imperfecta
OI type V
Mutation in IFITM5
Zoledronic acid
Genotype-phenotype analysis of a rare type of osteogenesis imperfecta in four Chinese families with WNT1 mutations
期刊论文
2016, 卷号: 461, 页码: 172-180
作者:
Liu, Yi
;
Song, Lijie
;
Ma, Doudou
;
Lv, Fang
;
Xu, Xiaojie
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
Osteogenesis imperfecta
Next generation sequencing
WNT1
Clinical and genetic findings in a Chinese family with VDR-associated hereditary vitamin D-resistant rickets
期刊论文
2016, 卷号: 4, 期号: 1, 页码: 16018
作者:
Pang, Qianqian
;
Qi, Xuan
;
Jiang, Yan
;
Wang, Ou
;
Li, Mei
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/04
Novel COL2A1 mutations causing spondyloepiphyseal dysplasia congenita in three unrelated Chinese families
期刊论文
2016, 卷号: 25, 期号: 9, 页码: 2967-2974
作者:
Liu, Limin
;
Pang, QianQian
;
Jiang, Yan
;
Li, Mei
;
Wang, Ou
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC)
COL2A1
Mutation
A Proposal for Combination of Lymph Node Ratio and Anatomic Location of Involved Lymph Nodes for Nodal Classification in Non-Small Cell Lung Cancer
期刊论文
2016, 卷号: 11, 期号: 9, 页码: 1565-1573
作者:
Ding, Xiao
;
Hui, Zhouguang
;
Dai, Honghai
;
Fan, Chengcheng
;
Men, Yu
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/04
Non-small cell lung cancer
Pathologic nodal classification
Lymph node ratio
Prognosis
Further understanding of an uncommon disease of combined small cell lung cancer: clinical features and prognostic factors of 114 cases
期刊论文
2016, 卷号: 28, 期号: 5, 页码: 486-494
作者:
Men, Yu
;
Hui, Zhouguang
;
Liang, Jun
;
Feng, Qinfu
;
Chen, Dongfu
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
Combined small cell lung carcinoma
diagnosis
prognosis
multimodality therapy
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