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浏览/检索结果: 共14条，第1-10条 帮助 限定条件 发表日期：2014     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 异烟肼对小鼠肝细胞膜转运体Mrp2,BSep,P-gp和Ntcp表达的影响 期刊论文 中国药学杂志, 2014, 卷号: 49, 期号: 4, 页码: 298-302 作者:  周利婷;  周燕;  张国强;  魏玉辉;  任江霞 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2016/09/13 药物性肝损伤  异烟肼  多药耐药相关蛋白2  胆盐输出泵  P-糖蛋白  Na+-牛磺酸钠共转运体   常染色体隐性非综合征型耳聋致病基因 专利 申请日期: 2014-01-15, 公开日期: 2014-01-15 作者:  刘奇迹;  龚瑶琴;  李江夏;  张锡宇;  肖若 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/04 Exome sequencing reveals a heterozygous DLX5 mutation in a Chinese family with autosomal-dominant split-hand/foot malformation 期刊论文 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2014, 卷号: 22, 期号: 9, 页码: 1105-1110 作者:  Wang, Xue;  Xin, Qian;  Li, Lin;  Li, Jiangxia;  Zhang, Changwu 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/17 SHFM1  DLX5  gene mutation   ETS1 variants confer susceptibility to ankylosing spondylitis in Han Chinese 期刊论文 ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY, 2014, 卷号: 16, 期号: 2 作者:  Shan, Shan;  Dang, Jie;  Li, Jiangxia;  Yang, Ze;  Zhao, Hailing 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/17 Evidence for Genetic Association of CARD9 and SNAPC4 with Ankylosing Spondylitis in a Chinese Han Population 期刊论文 JOURNAL OF RHEUMATOLOGY, 2014, 卷号: 41, 期号: 2, 页码: 318-324 作者:  Ma, Xiaochun;  Liu, Yongchao;  Zhang, Hua;  Qiu, Rongfang;  Zhao, Hailing 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/17 CASPASE RECRUITMENT DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 9  SMALL NUCLEAR  RNA-ACTIVATING COMPLEX POLYPEPTIDE 4  SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS  ANKYLOSING SPONDYLITIS   Novel deletion of SPAST in a Chinese family with hereditary spastic paraplegia 会议论文 第十二次全国医学遗传学学术会议 作者:  Feng YP(冯亚佩);  Ke X(柯新);  Zhai M(翟猛);  Xin Q(辛倩);  Li JX(李江夏) 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/31 hereditary spastic paraplegia  mutation  spastin  SPG4   一常染色体显性May-Hegglin异常家系致病基因的突变分析 会议论文 第十二次全国医学遗传学学术会议 作者:  冯亚佩;  李琳;  李江夏;  刘中路;  朱晓燕 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/31 May-Hegglin异常  基因突变  非肌性肌球蛋白重链  MYH9基因   Clinical and molecular genetic analysis of a Chinese family with X-linked Charcot-Marie-Tooth 会议论文 第十二次全国医学遗传学学术会议 作者:  Feng YP(冯亚佩);  LI Lin;  Li X(李骁);  Wang GL(王桂龙);  Li JX(李江夏) 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/31 Charcot-Marie-Tooth  CONNEXIN32  CMTX  Mutation  GJB1   Signal transducer and activator of transcription 6 directly regulates human ORMDL3 expression 会议论文 第十二次全国医学遗传学学术会议 作者:  Qiu RF(邱熔芳);  Yang Y(杨阳);  Zhao HL(赵海玲);  Xin Q(辛倩);  Dan S(单珊) 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/31 STAT6  ORMDL3  transcription regulation  p300  Th2 cytokines   一视网膜劈裂症家系致病基因突变分析 会议论文 2014全球华人遗传学大会全国第十三次医学遗传学学术会议 作者:  刘娜;  边显丽;  辛倩;  李江夏;  龚瑶琴 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/31 视网膜劈裂  致病基因  家系  家族  亲缘关系