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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 发表日期：2012    专题：中南大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Exenatide-induced chronic damage of pancreatic tissue in rats. 期刊论文 Pancreas, 2012, 卷号: 41, 期号: 8, 页码: 1235-1240 作者:  Yu, Xiao*;  Tang, Huayong;  Huang, Lihua;  Yang, Yongchao;  Tian, Buning 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/03 exenatide  pancreatitis  amylase  cytokines  histopathology   Electronic transport properties on transition-metal terminated zigzag graphene nanoribbons 期刊论文 Journal of Applied Physics, 2012, 卷号: 111, 期号: 11 作者:  Cao, Can*;  Chen, Ling-Na;  Long, Meng-Qiu;  Huang, Wei-Rong;  Xu, Hui 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/03 Congenital heart defect and mental retardation in a patient with a 13q33.1-34 deletion 期刊论文 Gene, 2012, 卷号: 498, 期号: 2, 页码: 308-310 作者:  Huang, Can;  Yang, Yi-Feng;  Yin, Ni;  Chen, Jin-Lan;  Wang, Jian 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/03 13q deletion syndrome  Congenital heart defect  Copy number variation  Microdeletion  Single-nucleotide polymorphism array   Microduplication of 3p25.2 encompassing RAF1 associated with congenital heart disease suggestive of Noonan syndrome 期刊论文 American Journal of Medical Genetics Part A, 2012, 卷号: 158A, 期号: 8, 页码: 1918-1923 作者:  Luo, Cheng;  Yang, Yi-Feng;  Yin, Bang-Liang;  Chen, Jin-Lan;  Huang, Can 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/03 Noonan syndrome  Noonan syndrome with multiple lentigines  RAF1  PTPN11  duplication 3p25.2  SNP array  dosage sensitive gene  copy number variation  CNV  congenital heart defect