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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Rare compound heterozygous mutations in gene MSH6 cause constitutive mismatch repair deficiency syndrome 期刊论文 2018, 卷号: 6, 期号: 8, 页码: 1448-1451 作者:  Ling Chao;  Yang Wei;  Sun Hailang;  Ge Ming;  Ji Yuanqi 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/03 Bi‐allelic mutations  CMMR‐D syndrome  MSH6   The Tumor Mutational Burden of Chinese Advanced Cancer Patients Estimated by a 381-cancer-gene Panel 期刊论文 2018, 卷号: 9, 期号: 13, 页码: 2302-2307 作者:  Zhuang, Wu;  Ma, Junxun;  Chen, Xudong;  Wang, Guoqiang;  Lu, Jing 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2020/01/03 Tumor mutational burden  cancer-gene panel  mismatch repair  DNA damage response   A novel heterozygous germline deletion in MSH2 gene in a five generation chinese family with Lynch syndrome 期刊论文 2017, 卷号: 8, 期号: 33, 页码: 55194-55203 作者:  Wu, Bin;  Ji, Wuyang;  Liang, Shengran;  Ling, Chao;  You, Yan 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2020/01/04 Lynch syndrome  MSH2 gene  targeted next generation sequencing  novel mutation  DNA mismatch repair gene