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科研机构
中国医学科学院 北京... [3]
内容类型
期刊论文 [3]
发表日期
2018 [2]
2012 [1]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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A novel mutation in the CRYAA gene associated with congenital cataract and microphthalmia in a Chinese family
期刊论文
2018, 卷号: 19, 期号: 1, 页码: 190
作者:
Song, Zixun
;
Si, Nuo
;
Xiao, Wei
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2020/01/03
Congenital cataracts
Mutation
CRYAA gene
Long Non-Coding RNA H19 Regulates Human Lens Epithelial Cells Function
期刊论文
2018, 卷号: 50, 期号: 1, 页码: 246-260
作者:
Liu, Xin
;
Liu, Chang
;
Shan, Kun
;
Zhang, Shujie
;
Lu, Yi
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/03
Long non-coding RNA
Nuclear age-related cataract
miRNA
CRYAA
Identification of the p. R116H mutation in a Chinese Family with Novel Variable Cataract Phenotype: Evidence for a Mutational Hot Spot in alpha A-Crystallin Gene
期刊论文
2012, 卷号: 33, 期号: 3, 页码: 134-138
作者:
Wang, Binbin
;
Wang, Kai Jie
;
Zhu, Si Quan
;
Wang, Jing
;
Ma, Xu
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提交时间:2020/01/13
cataract-microcornea
CRYAA
linkage analysis
mutation
hot spot
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