CORC

在结果中检索

CORC

浏览/检索结果: 共18条，第1-10条 帮助

限定条件                
已选(0)清除 条数/页：   排序方式：
Gene mutation analysis in 12 Chinese children with congenital nephrotic syndrome 期刊论文
BMC NEPHROLOGY, 2018, 卷号: 19
作者:  Li, Guo-min;  Cao, Qi;  Shen, Qian;  Sun, Li;  Zhai, Yi-hui
收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/05
Repression of WT1-Mediated LEF1 Transcription by Mangiferin Governs beta-Catenin-Independent Wnt Signalling Inactivation in Hepatocellular Carcinoma 期刊论文
CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 2018, 卷号: 47, 期号: 5
作者:  Guo, Wei;  Hong, Ming;  Man, Kwan;  Cheng, Chien-Shan;  Feng, Yibin
收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2019/12/05
WT1通过招募TET2调控其靶基因的表达并抑制急性髓性白血病肿瘤细胞增殖 期刊论文
科学新闻, 2016, 期号: 1
作者:  王义平;  Mengtao Xiao;  Xiufei Chen;  Leilei Chen;  Yanping Xu
收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/05
WT1 Recruits TET2 to Regulate Its Target Gene Expression and Suppress Leukemia Cell Proliferation 期刊论文
MOLECULAR CELL, 2015, 卷号: 57, 期号: 4
作者:  Wang, Yiping;  Xiao, Mengtao;  Chen, Xiufei;  Chen, Leilei;  Xu, Yanping
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/19
代谢基因FH和SDH突变导致代谢失衡调控表观遗传相关分子机制研究 学位论文
2014
作者:  肖梦陶
收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/19
Intrauterine growth restriction affects renal WT1 gene expression and DNA methylation profiling 期刊论文
Pediatric Nephrology, 2013, 卷号: 28, 期号: 8
作者:  Chen J., Xu H., Kuan X.Y., Shen Q.
收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/19
先天性肾病综合征患儿NPHS1、NPHS2、PLCE1、WT1、LAMB2、LMXIB和COQ2突变分析 会议论文
作者:  李国民;  方晓燕;  徐虹;  刘海梅;  安宇
收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/19
36例儿童局灶节段性肾小球硬化的病因分析 期刊论文
中华妇幼临床医学杂志·电子版, 2013, 卷号: 9, 期号: 3
作者:  李国民(1);  徐虹(1);  高学武(2);  翟亦晖(1);  沈茜(1)
收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/19
48例儿童散发性激素初发和迟发型耐药肾病综合征WT1和NPHS2突变分析研究 会议论文
作者:  李国民;  高学武;  徐虹;  安宇;  翟亦晖
收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/19
FOXA1基因变异和调控异常促逬肝癌发生与转移的机制研究 学位论文
2013
作者:  王盛
收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/19

©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace